Nowotwory u mężczyzn - panel rozszerzony (BRCA1,BRCA2,HOXB13,CHEK2, NBN,CDKN2)

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Panel badań umożliwiających określenie predyspozycji genetycznych do nowotworów często rozpoznawanych u mężczyzn. Świadomość podwyższonego ryzyka choroby nowotworowej pozwala na wdrożenia profilaktyki i harmonogramu badań kontrolnych. W panelu oznaczane są: mutacje genu BRCA2 powodujące ok. 5-krotny wzrost ryzyka zachorowania na raka prostaty; mutacje  genu CHEK2 zwiększające ryzyko raka jelita grubego, prostaty, nerki lub tarczycy; nieprawidłowości genu NBN 10-krotnie zwiększające ryzyko zachorowania na raka prostaty; mutacje genu CDKN2A zwiększające ryzyko raka płuca, czerniaka oraz raka trzustki i mutacje genu HOXB13 zwiększające 20-krotnie ryzyko raka prostaty.