tlo strony pacjenta
Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

PPJ (ANA2) met. IIF typ świecenia miano (dsDNA, AMA)

Kod badania: 601Kod ICD: O21

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

7 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

PPJ (ANA2) met. IIF typ świecenia miano (dsDNA, AMA). Pogłębiona ocena przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych  ANA metodą IIF w surowicy, przydatna w szczegółowej diagnostyce chorób autoimmunizacyjnych tkanki łącznej.

Przygotowanie do badania

Brak szczególnych zaleceń.

Więcej informacji

Test  ANA 2, wykonywany metodą immunofluorescencji pośredniej (IIF) pozwala na pogłębienie oceny autoprzeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych,  ANA (z ang. antinuclear antibodies),  wykonanej testem ANA 1. Autoprzeciwciała przeciwjądrowe i przeciwcytoplazmatyczne  są przeciwciałami swoistymi w stosunku do własnych, stałych lub rozpuszczalnych antygenów wewnątrzkomórkowych.  Obecność autoprzeciwciał  tego rodzaju w krążeniu jest charakterystyczna dla szeregu systemowych (i narządowych) chorób zapalnych tkanki łącznej CTD (z ang. connective tissue diseases) o podłożu autoimmunizacyjnym.  Badanie metodą IIF z użyciem komórek linii HEp-2, określa typ świecenia oraz miano przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych. W przypadku  homogennego typu świecenia diagnostyka poszerzana jest  o badanie IIF z zużyciem substratu Critidium luciliae dla oznaczenia przeciwciał dsDNA, z podaniem ich miana. W przypadku cytoplazmatycznego typu świecenia diagnostyka poszerzona jest  o  IIF do oznaczenia przeciwciał AMA, z podaniem miana. Wynik obejmuje: typ świecenia i miano. Surowica dodatnia standardowo jest przechowywana przez  okres 1 miesiąca, co umożliwia rozszerzenie diagnostyki o badania od ANA 3 do ANA 9. Wskazaniami do wykonania testu jest diagnostyka rutynowa chorób autoimmunizacyjnych, diagnostyka tocznia trzewnego układowego (SLE), zespołu Sjogrena, mieszanej choroby tkanki łącznej (zespół Sharpa, MCTD), twardziny układowej (SCs), zapalenia wielomięśniowego (PM) i skórno-mięśniowego (DM), zespołu nakładania, zespołu CREST/sklerodermia.

Obecność przeciwciał, miano i specyficzność zależne od rodzaju i stopnia autoimmunizacji. 

Obecność przeciwciał, miano i specyficzność zależne od rodzaju i stopnia autoimmunizacji. 

Opis badania

Przygotowanie do badania

Więcej informacji

Artykuły powiązane z badaniem