ANA3 - PPJ met. mikroblot (44 antygeny)

Całościowa identyfikacja przeciwciał przeciwjądrowych, ANA (ang. antinuclear antibodies) istotna  w diagnostyce różnicowej układowych chorób autoimmunologicznych (autoimmunizacyjnych). Przeciwciała przeciwjądrowe to autoprzeciwciała skierowane przeciwko antygenom wewnątrzkomórkowym zlokalizowanym głównie w jądrze lub cytoplazmie komórki. Wśród ANA wyróżniana jest grupa antygenów rozpuszczalnych (ulegających ekstrakcji), ENA (ang. extractable nuclear antigens ), do których należą:  SS-A/Ro, SS-B/La, Sm, RNP, Scl-70 i Jo-1, o charakterze rybonukleoprotein i enzymy. Badanie przeznaczone do diagnostyki różnicowej układowych chorób   autoimmunologicznych (autoimmunizacyjnych) poprzez identyfikację w surowicy profilu autoprzeciwciał przeciwjądrowych –  przeciwciał IgG swoistych dla antygenów z panelu 44 antygenów jądrowych, reprezentatywnych dla populacji ogólnej. Badanie dopełnia diagnostykę układowych chorób tkanki łącznej oraz autoimmunizacyjnych chorób wątroby. Pozwala na identyfikację m.in. przeciwciał występujących w: toczniu rumieniowatym układowym, SLE (ang. systemic lupus erythematodes); zespole Sjogrena, SjS (ang. Sjögren’s syndrome); twardzinie układowej; zapaleniu wielomięśniowym/skórno-mięśniowym; zespole nakładania (ang. overlap syndrome): SLE, twardziny układowej etc.; zespole CREST; zespole Sharpa (MCTD, ang. mixed connective tissue disease) czy pierwotnej żółciowej marskość wątroby. Antygeny są dzielone na grupy w zależności od ich związku z rodzajem choroby.
Panel identyfikuje przeciwciała (monowalentne) swoiste dla antygenów: 
Jo-1; PL-7; PL-12; EJ; OJ; KS; YARS (Ha); ZoA; ZoB; HMGCR; SAE-1; SAE-2; SRP54; Mi-2; TIF1y; MDA5; NXP-2; PMScl 100; PM Scl 75; Scl-70; CENP A; CENP B; POLR3A; NOR90; Th/To; PDGFR-β; fibrylaryna (U3-RNP); Ro-52; Ro-60; La; RNP A; RNP 68/70; RNP C; SmB; SmD; PCNA; P0; Ku; nukleolina; histony; nukleosom; dsDNA; AMA-M2; DFS70. Badanie metodą Microblot-Array ANA, umożliwiające identyfikację określonego typu przeciwciała, jest przeznaczone do potwierdzania wyników testów EIA lub innych metod przesiewowych, a tym samym różnicowania układowych chorób autoimmunologicznych.