Rak prostaty panel: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, del5395, I157T), NBS1(NBN) 657del5, HOXB13 (G84E), rs188140481 A/T

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Rak prostaty jest zależnym od hormonów, nowotworem uwarunkowanym wieloczynnikowo, w którym istotną rolę odgrywa uwarunkowanie genetyczne. Rak uwarunkowany dziedzicznie pojawia się wcześniej i częściej jest przyczyną śmierci. Identyfikacja markerów genetycznych predyspozycji do raka prostaty jest istotna dla profilaktyki i diagnostyki. Panel oceny ryzyka genetycznego raka prostaty obejmuje mutacje w genie CHEK2: 1100delC, IVS2+1G>A, del5395 i I157T; w genie NBS1/NBN (657del5) oraz genie HOXB13: G84E, rs188140481 A/T.