Badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów - 64 geny
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:
33 dni
Rata już od: miesięcznie
Kup teraz, zapłać za 30 dni
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów - 64 geny - dla kogo jest przeznaczone?
Pakiet obejmuje analizę 64 genów związanych z genetycznymi predyspozycjami do nowotworów, m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, prostaty, nerek oraz czerniaka. Pozwala ocenić ryzyko rozwoju nowotworu wynikające z obecności zmian genetycznych oraz zidentyfikować osoby należące do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
Badanie dedykowane jest osobom:
- zdrowym, które chcą poznać swoje genetyczne predyspozycje do rozwoju nowotworów,
- które nie mają znanej historii nowotworów w rodzinie, ale chcą szerzej ocenić swoje ryzyko genetyczne,
- które chcą odpowiednio wcześnie zaplanować profilaktykę i badania kontrolne,
- którym zależy na świadomym podejmowaniu decyzji dotyczących zdrowia i dalszej opieki medycznej.
Interpretacja wyniku powinna uwzględniać historię choroby pacjenta, wywiad rodzinny oraz inne czynniki ryzyka nowotworów. Z tego względu zaleca się omówienie wyniku z lekarzem lub genetykiem klinicznym, który pomoże dobrać odpowiedni program dalszej diagnostyki, profilaktyki i opieki nad pacjentem.
Co jest badane w pakiecie?
Kompleksowe badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów polega na analizie sekwencji kodującej genów: APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EGLN1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RNF43, RPS20, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1.
FAQ
Jak interpretować wyniki badań i czy warto skonsultować je z lekarzem lub genetykiem?
Wykrycie patogennego lub prawdopodobnie patogennego wariantu może potwierdzać obecność dziedzicznej predyspozycji do nowotworów i stanowić podstawę do wdrożenia odpowiedniej profilaktyki, dalszej diagnostyki lub modyfikacji postępowania terapeutycznego.
Brak wykrycia zmian genetycznych nie wyklucza całkowicie genetycznego podłoża choroby ani możliwości zachorowania na nowotwór.
Zaleca się omówienie wyniku z lekarzem prowadzącym lub lekarzem genetykiem. W zależności od uzyskanego wyniku specjalista może zlecić dalszą diagnostykę, zaproponować indywidualny program profilaktyki lub skierować do poradni genetycznej. W niektórych przypadkach wskazane może być również wykonanie badań genetycznych u członków rodziny.
Czy pakiet badań może pomóc we wczesnym wykryciu nowotworu?
Wynik badania może pomóc w określeniu indywidualnego ryzyka zachorowania na nowotwór, jednak samo badanie nie wykrywa toczącego się procesu nowotworowego.
Jakich nowotworów dotyczą genetyczne predyspozycje oceniane w tym pakiecie?
Badanie umożliwia wykrycie genetycznych predyspozycji do nowotworów, m.in. piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, prostaty, nerek oraz czerniaka.
Sposób pobrania
Pobranie krwi
Ulotki do pobrania
Rata już od: miesięcznie
Kup teraz, zapłać za 30 dni
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów - 64 geny - dla kogo jest przeznaczone?
Sposób pobrania
Ulotki do pobrania