Diagnostyka „niepłodności immunologicznej” - badanie genetyczne KIR

Genotypowanie KIR jest badaniem dedykowanym dla kobiet borykających się z problemem niepłodności, poronień czy nieudanych zapłodnień przy pomocy metody in vitro. Badanie KIR polega na analizie DNA w kierunku nieprawidłowości układu immunologicznego. 

KIR (ang. killer-cell immunoglobulin-like receptors)  są to receptory znajdujące się m.in. na powierzchni naturalnych komórek cytotoksycznych (NK – Natural Killer). Komórki NK wchodzą w skład układu odpornościowego, są zdolne do rozpoznawania i niszczenia komórek uznanych jako obce lub nieprawidłowe. Jedną z grup komórek NK są komórki NK macicy (uterine NK - uNK). Komórki uNK ułatwiają lub uniemożliwiają zagnieżdżenia się zarodka.  Możemy wyróżnić 3 genotypy genów KIR: AA, BB i AB.  Genotyp KIR AA to geny dla receptorów hamujących, wiąże się on ze zwiększonym ryzykiem dla przebiegu ciąży. Genotyp KIR AB  i BB zawiera geny zarówno dla aktywujących, jak i hamujących receptorów KIR i nie stanowią zagrożenia dla przebiegu ciąży. W praktyce diagnostycznej genotypy AB i BB oznaczane są jako Bx.

Na końcowe ryzyko niepowodzeń położniczych wpływa obecność dwóch czynników: allelu KIR AA jak i allelu HLA-C2, stąd zaleca się aby kobieta wykonała badanie HLA-C oraz badanie KIR a mężczyzna badanie HLA-C. Badania powinny zostać wykonane jednocześnie u obojga partnerów.