e-Pakiet wysyłkowy, rozszerzony - genetyczne predyspozycje do zakrzepicy
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:
3-8 dni
Rata już od: miesięcznie
Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Opis pakietu
Nadkrzepliwość (trombofilia), to skłonność do występowania zmian zakrzepowych w układzie krążenia. Wrodzona trombofilia jest wynikiem wrodzonych nieprawidłowości genów odpowiedzialnych za produkcję czynników regulujących krzepnięcie krwi. Choroba ta może prowadzić do niebezpiecznych następstw, takich jak zatorowość płucna, zakrzepica żył kończyn dolnych, zawał serca, udar mózgu (które są stanami bezpośredniego zagrożenia życia), a także do samoistnych poronień.
Rozszerzone badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy rekomendowane przede wszystkim dla:
- osób, które doświadczyły w przeszłości incydentów zakrzepowo-zatorowych, szczególnie poniżej 50 r.ż.
- osób, w rodzinie których wystąpiły choroby zakrzepowo-zatorowe lub zdiagnozowano przypadki trombofilii wrodzonej
- kobiet planujących antykoncepcję lub terapię hormonalną
- kobiet, u których wystąpiły przypadki poronień lub martwych urodzeń
- osób przyjmujących leki zwiększające krzepliwość krwi
- osób planujących zabiegi chirurgiczne
- osób chorujących na cukrzycę, otyłych i palących papierosy.
Co jest przyczyną trombofilii?
Trombofilia może być wrodzona lub nabyta.
- Wrodzona trombofilia jest wynikiem wrodzonych nieprawidłowości genów odpowiedzialnych za produkcję czynników regulujących krzepnięcie krwi.
- Trombofilia nabyta rozwija się w ciągu życia i może stanowić powikłanie niektórych schorzeń autoimmunologicznych.
Rozszerzone badanie genetyczne na zakrzepicę
Wysyłkowe badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy oferuje ocenę sześciu najważniejszych mutacji, prowadzących do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów krwi.
W ramach panelu badane są mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1), które są związane z występowaniem większości przypadków nadkrzepliwości wrodzonej (trombofilii wrodzonej) w polskiej populacji.
Ten kompleksowy panel pozwala na oszacowanie ryzyka zachorowania na zakrzepicę i wystąpienia innych incydentów zakrzepowo-zatorowych, a uzyskany wynik ma istotne przełożenie na podjęcie odpowiedniej profilaktyki przeciwzakrzepowej.
Jakie są objawy trombofilii?
Dolegliwości chorobowe rozwijają się u pacjentów, gdy w układzie krwionośnym powstaną zakrzepy, które będą blokowały lub utrudniały prawidłowy przepływ krwi.
Możliwe objawy:
- w przypadku zakrzepicy żył głębokich: obrzęk, tkliwość, zaczerwienienie skóry, ból podczas chodzenia, ocieplenie, poszerzenie żył na powierzchni kończyny;
- w przypadku zatorowości płucnej: duszność, ból w klatce piersiowej, kaszel, sinica, zasłabnięcie, czasami krwioplucie;
- w przypadku zakrzepicy naczyń żylnych mózgu: bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, czucia, świadomości.
Jak się pobiera materiał do wysyłkowego badania genetycznego w kierunku zakrzepicy?
Materiałem do badania jest samodzielnie pobrany wymaz z wewnętrznej strony policzka.
UWAGA! Materiał do badania należy pobierać zgodnie z instrukcją. Niewłaściwe pobranie oznacza konieczność ponownej płatnej wysyłki nowego zestawu.
Sprawdź jak pobrać materiał:
Jeżeli preferujesz pobranie materiału w najbliższym Punkcie Pobrań wybierz e-Pakiet genetyczne predyspozycje do zakrzepicy
Przygotowanie do badania
2-3 godziny przed pobraniem wymazu do wysyłkowego badania nie należy spożywać pokarmów, napojów, lizaków, cukierków, żuć gumy itp., palić papierosów, używać środków do higieny jamy ustnej. Bezpośrednio przed pobraniem zaleca się przepłukanie jamy ustnej wodą.
Sposób pobrania
Wymaz
Jak zrealizować badanie wysyłkowe?
- 1Dodaj badanie wysyłkowe do koszyka.
- 2Wskaż adres do przesłania zestawu do pobrania materiału DIAGpack.
- 3Opłać zamówienie (dostawa zestawu do pobrania DIAGpack oraz koszt jego odesłania do laboratorium jest uwzględniony w cenie badania).
- 4Po otrzymaniu zestawu pobierz materiał do badania postępując zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu i wypełnij formularz lub formularze znajdujące się w pudełku.
- 5Zapakuj zestaw w załączoną kopertę z etykietą zwrotną DHL. Odeślij pudełko do laboratorium. Szczegółową instrukcję znajdziesz w pudełku.
- 6Zachowaj kod kreskowy umieszczony w zestawie w celu odbioru wyników.
- 7Wyniki badania będą dostępne on-line.
Ulotki do pobrania
Rata już od: miesięcznie
Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Opis pakietu
Przygotowanie do badania
Sposób pobrania
Przygotowanie do badania wysyłkowego
Ulotki do pobrania
