e-Pakiet wysyłkowy, rozszerzony - infekcje intymne, badania genetyczne dla kobiet (HPV + 7 patogenów)

Badanie wykrywa obecność DNA 14 genotypów o wysokim ryzyku onkogennym (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz DNA siedmiu innych patogenów, będących najczęstszymi przyczynami atypowych infekcji intymnych: Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Trichomonas vaginalis, metodą real time PCR w badanej próbce.

Ten szeroki pakiet umożliwia zidentyfikowanie czynnika, będącego przyczyną stanów zapalnych dróg moczowo-płciowych w tym również nawracających infekcji intymnych, a także wykrycie ewentualnej obecności wysoko onkogennych typów wirusa HPV w trakcie jednego badania. Znajomość czynnika, który doprowadził do powstania infekcji, pozwala na szybkie wdrożenie odpowiedniego, celowanego leczenia i skrócenie czasu choroby.

Wysyłkowe badanie HPV u kobiet

Pakiet umożliwia wykrycie obecność DNA 14 genotypów wirusa HPV o wysokim ryzyku onkogennym (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) w badanej próbce. Badanie pozwala na zaplanowanie odpowiednich działań profilaktycznych, a w razie wystąpienia pierwszych objawów choroby, na skrócenie czasu potrzebnego na diagnostykę i wdrożenie odpowiedniej terapii, znacznie zwiększającej szanse pacjentki na pełny powrót do zdrowia.

Badanie jest rekomendowane przede wszystkim:

●        dla kobiet chorujących na nawracające, trudne do zdiagnozowania stany zapalne dróg moczowo-płciowych,

●        dla kobiet ciężarnych i dla kobiet planujących ciążę (bezobjawowe, nieleczone infekcje intymne mogą prowadzić do bezpłodności),

●        dla wszystkich kobiet aktywnych seksualnie,

●        dla wszystkich zdrowych kobiet, jako badanie przesiewowe, obok cytologii szyjki macicy, pozwalające na określenie obecności lub braku wysoko onkogennych genotypów wirusa HPV, zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego,

●        w celu identyfikacji kobiet należących do grupy podwyższonego ryzyka rozwoju raka szyjki macicy lub obecności dysplazji wysokiego stopnia,

●        jako uzupełniające badanie przesiewowe dla pacjentek z rozpoznaniem cytologicznym ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, ang. atypical squamous cells of undetermined significance), w celu doprecyzowania potrzeby skierowania na kolposkopię,

●        jako uzupełniające badanie dla pacjentek z rozpoznaną infekcją, w celu wykluczenia lub potwierdzenia koinfekcji i dopasowania odpowiedniego leczenia.

Więcej informacji o zakupie badań wysyłkowych jest dostępnych tutaj.