Raport farmakogenetyczny - analiza reakcji organizmu na leki

Raport dostarcza informacji o tym:

·       jak szybko organizm może metabolizować wybrane leki, na przykład wolno, prawidłowo lub szybko,

·       czy u pacjenta może występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych,

·       czy standardowa dawka wybranego leku może być mniej skuteczna albo wiązać się z większym ryzykiem nietolerancji,

·       czy warto rozważyć modyfikację dawki, wybór innego leku lub dokładniejsze monitorowanie terapii.

Wyniki raportu prezentowane są w przejrzystej klasyfikacji klinicznej, która pokazuje, czy dany wariant genetyczny może mieć znaczący, umiarkowany, niewielki albo nieistotny klinicznie wpływ na leczenie. Dzięki temu pacjent otrzymuje nie tylko wynik genetyczny, ale praktyczną informację, które substancje czynne mogą wymagać szczególnej uwagi podczas planowania terapii

Główne korzyści dla pacjenta to:

·       Mniejsze ryzyko działań niepożądanych – nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, senność, wysypka, to niektóre z objawów, których pacjent może uniknąć podczas farmakoterapii;

·       Szybkie i skuteczne leczenie – wynik może pomóc uniknąć stosowania leków, które u danego pacjenta mają większe ryzyko nieskuteczności lub nietolerancji;

·       Precyzyjnie dopasowane dawkowanie – m. in w kardiologii, psychiatrii, leczeniu bólu i onkologii, także leków dostępnych bez recepty;

·       Wynik ważny przez całe życie – profil genetyczny nie ulega zmianie w ciągu życia.

Po otrzymaniu wyniku zachęcamy do konsultacji z lekarzem genetykiem [LINK do Kasi Końskiej], który pomoże zinterpretować raport famakogenetyczny PGx, omówi znaczenie wykrytych wariantów genetycznych dla dalszego leczenia.

Czym jest raport farmakogenetyczny?

Raport farmakogenetyczny to analiza genów wpływających na reakcję organizmu na leki. Badanie pozwala wskazać, które substancje czynne mogą wymagać zmiany dawki, większej ostrożności, dodatkowego monitorowania lub rozważenia innej terapii.

Co sprawdza badanie farmakogenetyczne?

Badanie analizuje warianty genetyczne związane z metabolizmem i działaniem leków. Wynik może wskazać zwiększone ryzyko działań niepożądanych, słabszą skuteczność leczenia lub potrzebę zmiany leczenia.

Kiedy warto wykonać badanie farmakogenetyczne?

Badanie warto rozważyć:

• przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia,
• w przypadku stosowania leków psychiatrycznych, przeciwbólowych, kardiologicznych lub innych wymagających indywidualnego doboru terapii, jeśli leczenie okazało się nieskuteczne, gdy w przeszłości występowały działania niepożądane po lekach,
• przy konieczności stosowania wielu leków jednocześnie.

Czy badanie może pomóc, jeśli leczenie nie działa lub powoduje działania niepożądane?

Tak. U części pacjentów brak efektu leczenia albo nasilone działania niepożądane mogą być związane z genetycznie uwarunkowanym tempem metabolizowania leków. Wynik badania może pomóc lekarzowi ocenić, czy dany lek jest odpowiedni dla pacjenta, czy wymaga zmiany dawki albo czy warto rozważyć inną substancję czynną.

Czy badanie jest pomocne przy stosowaniu wielu leków jednocześnie?

Tak. Raport badania farmakogenetycznego może być szczególnie przydatny u osób przyjmujących wiele leków, ponieważ pomaga ocenić ryzyko niepożądanych reakcji związanych z ich metabolizmem. Wynik badania pomaga w indywidualnym planowaniu terapii.

Czy wynik badania jest ważny przez całe życie?

Tak. Analizowane warianty genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego wynik badania może być wykorzystywany również przy kolejnych terapiach. Interpretacja raportu powinna jednak zawsze uwzględniać aktualnie stosowane leki, stan zdrowia pacjenta i decyzję lekarza prowadzącego.

Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka.