Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

BRAF V600 – badanie mutacji V600 genu BRAF

Kod oferty: 3764
Kod ICD:

Badanie nie jest dostępne w sprzedaży online.

Twoja placówka

Krótko o badaniu

BRAF V600 – badanie mutacji V600 genu BRAF. Badanie mutacji somatycznych zlokalizowanych w kodonie V600 genu BRAF w utrwalonym materiale pobranym od chorego. Określenie wrażliwości nowotworu (przede wszystkim czerniaka złośliwego) na leczenie oraz ujawnienia predyspozycji do rozwoju nowotworów o innych pochodzeniu w wyniku zastosowania określonej chemioterapii czerniaka.

Więcej informacji

Badanie stosowane dla określenia wrażliwości nowotworu (przede wszystkim czerniaka złośliwego) na leczenie, istotne przy doborze chemioterapeutyku. Badanie wykonywane w utrwalonym materiale pobranym od chorego na czerniaka złośliwego: bloczku parafinowym lub rozmazie zawierającym komórki nowotworowe. W przypadku czerniaka umożliwia określenie wrażliwości chorego na celowaną terapię anty-BRAF. Terapię taką prowadzi się lekiem Zelboraf zawierającym substancję czynną wemurafenib. Lek można stosować wyłącznie u osób, u których nowotwór wykazuje mutację genu BRAF, która może być odpowiedzialna z rozwój czerniaka. Zelboraf działa wyłącznie na białka produkowane przez zmodyfikowany gen i spowalnia lub hamuje rozwój nowotworu. Badanie określa mutacje genu BRAF w kodonie V600 identyfikowane metodą RT-PCR. Ustalenie obecności mutacji jest również istotne dla oceny możliwości progresji w trakcie leczenia czerniaka wemurafenibem kolejnych nowotworów o innym pochodzeniu, związanych z mutacją RAS.