tlo strony pacjenta
Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

BRAF V600 – badanie mutacji V600 genu BRAF

Kod badania: 3764Kod ICD: -

Kategoria badań

Choroby nowotworowe

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 10 dni.

Opis badania

Badanie wykonywane na preparatach z bloczka parafinowego.

Więcej informacji o możliwości zlecenia badania: https://oncogene.pl/kontakt/

BRAF V600 – badanie mutacji V600 genu BRAF. Badanie mutacji somatycznych zlokalizowanych w kodonie  V600 genu BRAF w utrwalonym materiale pobranym od chorego. Określenie wrażliwości nowotworu (przede wszystkim czerniaka złośliwego, raka płuca) na leczenie celowane.

Sprawdź dostępność kontaktując się z placówką
Sprawdź dostępność kontaktując się z placówką
Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Badanie stosowane dla określenia wrażliwości nowotworu (przede wszystkim czerniaka złośliwego i raka płuca) na leczenie celowane inhibitorem kinazy BRAF. Badanie wykonywane w utrwalonym materiale pobranym od chorego: bloczku parafinowym lub rozmazie zawierającym komórki nowotworowe. W przypadku czerniaka badanie umożliwia określenie wrażliwości chorego na celowaną terapię anty-BRAF lekami Zelboraf (zawierającym substancję czynną wemurafenib) lub Tafinlar (substancja czynna dabrafenib). Badanie określa mutacje genu BRAF w kodonie V600 identyfikowane metodą RT-PCR.

Sprawdź dostępność kontaktując się z placówką
Sprawdź dostępność kontaktując się z placówką

Opis badania

Więcej informacji