Nowość w ofercie DIAGNOSTYKI – badania wysyłkowe z materiału do samodzielnego pobrania w domu. Nie nie musisz wychodzić z domu i udawać się do punktu pobrań. Zaoszczędź czas - zamów badanie z zestawem do pobrania materiału DIAGpack a my wyślemy go pod wskazany przez Ciebie adres.

Badania wysyłkowe

Zespół Gilberta (gen UGT1A1 - najczęstsza mutacja)

Zespół Gilberta to choroba wrodzona o podłożu genetycznym, przebiegająca z podwyższonym poziomem bilirubiny we krwi i u niektórych pacjentów z okresowo występująca żółtaczka, nudności i biegunka.
Jakie są objawy Zespołu Gilberta?
W wielu przypadkach pierwszym objawem Zespołu Gilberta jest przedłużająca się żółtaczka u noworodka, kolejne objawy pojawiają się najczęściej w okolicach 15- 30 roku życia. Podwyższenie stę

Badanie wysyłkowe - Zespół Gilberta (gen UGT1A1 - najczęstsza mutacja)

Panel infekcji układu pokarmowego, 6 patogenów (pierwotniaki), met. real-time PCR, jakościowo

Panel infekcji układu pokarmowego, 6 patogenów (pierwotniaki), met. real-time PCR, jakościowo
<ul style="text-align: left;">
 	<li>Badanie pozwala na wykrycie w jednej próbce kału DNA 6 patogenów stanowiących częstą przyczynę infekcji przewodu pokarmowego.</li>
 	<li>Czułość badania przewyższa standardowe badanie mikroskopowe kału.</li>
 	<li>Badanie wykonywane jest w próbce kału pobranej do dedykowanego zestawu transportowego.</li>
</ul>
<stro

e-PAKIET WYSYŁKOWY Panel infekcji układu pokarmowego, 6 patogenów (pierwotniaki), met. real-time PCR, jakościowo

Łuszczyca (HLA-Cw6)

Badanie pozwala na wykrycie allelu HLA-Cw6, którego obecność związana jest z predyspozycją genetyczną do zachorowania na łuszczycę. Wynik badania może być także wykorzystany do różnicowania łuszczycowego zapalenia stawów od reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i choroby zwyrodnieniowej stawów, a także do przewidywania możliwej odpowiedzi pacjenta na nowoczesne leczenie. 
<p

e-PAKIET WYSYŁKOWY. Łuszczyca (HLA-Cw6) - badanie genetyczne

Nietolerancja laktozy typu dorosłego - analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR

Badanie pozwala na analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji laktozy, na podstawie badania mutacji C-13910T w genie kodującym laktazę. Wyniki badania mogą być wykorzystane do opracowania spersonalizowanej diety, wykluczającej produkty zawierające laktozę, w celu zminimalizowania odczuwanych przez pacjenta dolegliwości.
 
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka pobier

e-PAKIET WYSYŁKOWY nietolerancja laktozy typu dorosłego - badanie genetyczne

Grzybica skóry, skóry głowy i paznokci - genetyczna diagnostyka dermatomykoz metodą mikromacierzy

Badanie umożliwia wykrywanie i identyfikację 23 gatunków dermatofitów, 3 gatunków drożdżaków i 3 gatunków grzybów pleśniowych na podstawie obecności ich materiału genetycznego (DNA) w próbce. Badanie jest realizowane w wygodnej formie wysyłkowej, umożliwiającej pobranie materiału w warunkach domowych.
 
Patogeny wykrywane w badaniu są czynnikami odpowiadającymi za infekcje grzybicze paznokci.
<p

e-PAKIET WYSYŁKOWY Genetyczna diagnostyka dermatomykoz - grzybica paznokci

FTO - mutacja w genie otyłości met. PCR - jakościowo

Badanie umożliwia określenie zwiększonego ryzyka otyłości i innych, związanych z nią chorób, na podstawie oceny polimorfizmu genu FTO. Wynik badania pozwala na opracowanie spersonalizowanej diety oraz zmniejszenie ryzyka pojawienia się chorób skojarzonych z otyłością.
 
Gen FTO, nazywany także genem podatności na otyłość (ang. Fat Mass- and Obesity- Associated Ge

e-PAKIET WYSYŁKOWY - mutacja w genie otyłości FTO metodą PCR

NANOBIOME - badanie genetyczne mikrobiomu jelit

Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! NANOBIOME- badanie genetyczne mikrobiomu jelit
NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikrobiomu jelit, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewnionyc

 e-PAKIET WYSYŁKOWY - NANOBIOME – badanie genetyczne mikrobiomu jelit

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR

Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe!

Celiakia- badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

&nbsp;

&nbsp;

Badanie służy do oceny genetycznych predyspozycji do rozwoju celiakii, czyli nietolerancji glutenu, prowadzącej do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego. 

 

Celiakia, nazywana niekiedy chorobą trzewną, jest schorzeniem polegającym

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

Niepłodność męska - badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn)

Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)

Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę regionu AZF chromosomu Y oraz 7 mutacji w genie CFTR:  F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. 
Badania te, wraz z badaniem cytogenetycznym kariotypu (którego ten panel nie obejmuje), zalecane są przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej.
<p style="

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Nadkrzepliwość (trombofilia), panel rozszerzony

Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę sześciu najważniejszych mutacji, prowadzących do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów krwi. 
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu.
Sprawdź jak pobrać materiał:
<p style="text-align:

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Genetyczne predyspozycje do zakrzepicy, rozszerzony panel badań

Fruktozemia wrodzona -  mutacje A150P i A175D w genie ALDOB

Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji pokarmowych na określone składniki diety: gluten, laktozę i fruktozę, w ramach jednorazowego pobrania wymazu z policzka. Wyniki badania mogą służyć do opracowania spersonalizowanych zaleceń dietetycznych i zminimalizowania odczuwanych przez pacjenta dolegliwości.
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, p

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza), panel badań genetycznych

Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2

Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę kilkunastu mutacji, najczęściej występujących w polskiej populacji, które są związane ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub raka jajnika. Badanie zalecane jest wszystkim kobietom, w rodzinie których występowały przypadki tej choroby, szczególnie gdy miało to miejsce u osób poniżej 50 r. ż.
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrzne

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni), met. HRM

Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji – do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna.
Choć do niedawna SMA uważany był za cho

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień samoistnych.
Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu.

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych

Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo

W ramach badania oceniana jest obecność DNA bakterii wywołujących boreliozę w kleszczu, usuniętym z miejsca wkłucia, pobranym do specjalnego zestawu transportowego.

Badanie wykonywane jest techniką Real Time PCR i wykrywa obecność DNA krętków z gatunków Borrelia, wywołujących boreliozę, takich jak: B. burgdorferi sensu stricto, B. andersoni, B.bissetti, B. garini, B. afzeli, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. japonica, B. tanukii, B. turdi, B. sinica.

Bad

Badanie kleszcza - Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR

Nowość w ofercie DIAGNOSTYKI – badania wysyłkowe z materiału do samodzielnego pobrania w domu. Nie nie musisz wychodzić z domu i udawać się do punktu pobrań. Zaoszczędź czas – zamów badanie z zestawem do pobrania materiału DIAGpack a my wyślemy go pod wskazany przez Ciebie adres.

Badania wysyłkowe - Sklep Diagnostyki

Strona główna

Online kupisz badania w obniżonych cenach

Badania wysyłkowe

Lista pakietów