Badania wysyłkowe

Badanie pozwala na wykrycie allelu HLA-Cw6, którego obecność związana jest z predyspozycją genetyczną do zachorowania na łuszczycę. Wynik badania może być także wykorzystany do różnicowania łuszczycowego zapalenia stawów od reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i choroby zwyrodnieniowej stawów, a także do przewidywania możliwej odpowiedzi pacjenta na nowoczesne leczenie. &nb

Badanie pozwala na analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji laktozy, na podstawie badania mutacji C-13910T w genie kodującym laktazę. Wyniki badania mogą być wykorzystane do opracowania spersonalizowanej diety, wykluczającej produkty zawierające laktozę, w celu zminimalizowania odczuwanych przez pacjenta dolegliwości.   Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka pobier

Badanie umożliwia wykrywanie i identyfikację 23 gatunków dermatofitów, 3 gatunków drożdżaków i 3 gatunków grzybów pleśniowych na podstawie obecności ich materiału genetycznego (DNA) w próbce. Badanie jest realizowane w wygodnej formie wysyłkowej, umożliwiającej pobranie materiału w warunkach domowych.   Patogeny wykrywane w badaniu są czynnikami odpowiadającymi za infekcje grzybicze paznokci. <

Badanie umożliwia określenie zwiększonego ryzyka otyłości i innych, związanych z nią chorób, na podstawie oceny polimorfizmu genu FTO. Wynik badania pozwala na opracowanie spersonalizowanej diety oraz zmniejszenie ryzyka pojawienia się chorób skojarzonych z otyłością.   Gen FTO, nazywany także genem podatności na otyłość (ang. Fat Mass- and Obesity- Associated Ge

Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! NANOBIOME- badanie genetyczne mikrobiomu jelit NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikrobiomu jelit, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewni

Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! Celiakia- badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)     Badanie służy do oceny genetycznych predyspozycji do rozwoju celiakii, czyli nietolerancji glutenu, prowadzącej do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego.   Celiakia, nazywana niekiedy chorobą trzewną, jest schorzeniem polegającym

Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę regionu AZF chromosomu Y oraz 7 mutacji w genie CFTR:  F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. Badania te, wraz z badaniem cytogenetycznym kariotypu (którego ten panel nie obejmuje), zalecane są przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej.

Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień samoistnych. Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu.

W ramach badania oceniana jest obecność DNA bakterii wywołujących boreliozę w kleszczu, usuniętym z miejsca wkłucia, pobranym do specjalnego zestawu transportowego. Badanie wykonywane jest techniką Real Time PCR i wykrywa obecność DNA krętków z gatunków Borrelia, wywołujących boreliozę, takich jak: B. burgdorferi sensu stricto, B. andersoni, B.bissetti, B. garini, B. afzeli, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. japonica, B. tanukii, B. turdi, B. sinica. Bad

Badanie wykrywa obecność DNA 14 genotypów o wysokim ryzyku onkogennym (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) w badanej próbce. Materiałem do badania jest wymaz z szyjki macicy, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu, co dodatkowo zwiększa komfort pacjentki. Zak