Mycoplasma pneumoniae DNA met. real time PCR, jakościowo

Diagnostyka zakażenia Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) jakościowym testem PCR. Badanie wykonywane w diagnostyce różnicowej zakażenia M.pneumoniae, czynnika etiologicznego atypowego zapalenia płuc, oskrzeli i tchawicy, szczególnie u starszych dzieci, młodzieży, młodych dorosłych, a także u osób powyżej 65 roku życia. M.pneumoniae należy do najmniejszych wolnożyjących drobnoustrojów. Bakteria jest najbardziej znana jako przyczyna atypowego zapalenia płuc. Patogen ten najczęściej jednak jest powodem zapalenia tchawicy, oskrzeli i oskrzelików. Większość zakażeń M. pneumoniae ma przebieg łagodny i jest samoograniczającym się procesem. Zakażenia rzadko wymagają hospitalizacji i prawie zawsze kończą się całkowitym wyzdrowieniem. M.pneumoniae przenoszona jest drogą kropelkową poprzez bliski kontakt. Okres inkubacji wynosi  2 – 3 tygodni. M. pneumoniae może przetrwać w drogach oddechowych przez kilka miesięcy, a u osób z obniżoną odpornością nawet kilka lat. Drobnoustrój jest częstą przyczyną zapalenia płuc u dzieci w wieku 5 – 9 lat,  nastolatków, młodych dorosłych, szczególnie w zbiorowiskach ludzkich jak akademiki i koszary  oraz u osób powyżej 65 roku życia. Cięższy przebieg zakażenia jest zwykle związany z zaburzeniem odporności lub współistniejącymi schorzeniami. Diagnostyka serologiczna jest pomocna w diagnostyce różnicowej zakażenia. Badanie wykonywane jest techniką reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i polega na wykrywaniu materiału genetycznego bakterii w materiale biologicznym pobranym od badanego. Oznaczenie charakteryzuje się wysoką diagnostyczną czułością i swoistością, odpowiednio  90% i 99%. Materiał stanowi zwykle wymaz z gardła. Badanie jakościowe metodą PCR należy uzupełnić o diagnostykę serologiczną zakażenia M. pneumoniae. Jakościowe metody molekularne mogą bowiem wykrywać niewielkie ilości drobnoustrojów, co uniemożliwia odróżnienie  stanu zakażenia od kolonizacji dróg oddechowych i może być przyczyną błędnego rozpoznania choroby. Zróżnicowanie obu stanów jest możliwe w przypadku wykonania badania ilościowego.  Wykrycie materiału genetycznego drobnoustroju w płynach jam ciała, jałowych w stanach prawidłowych, daje pewność zakażenia po wykonaniu już pojedynczego jakościowego testu PCR.