Panel mieszany, pediatryczny (30 alergenów) + CCD
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
1-5 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
Panel mieszany, pediatryczny (30 alergenów) + CCD. Pomiar w surowicy stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla alergenów pokarmowych i wziewnych (sIgE), istotnych szczególnie w wieku dziecięcym oraz IgE-anty CCD. Panel uwzględnia ekstrakty alergenów pojedynczych lub mieszanki ekstraktów alergenowych. Obejmuje ekstrakty alergenów pokarmowych: mleka krowiego (f2), alfa-laktoalbuminy (f76), beta-laktoglobulina (f77), BSA, surowiczej albuminy wołowej (e204), kazeiny (f78), białka jaja kurzego (f1), żółtka jaja kurzego (f75), dorsza (f3), ryżu (f9), soi (f14), orzecha arachidowego (f13), orzecha laskowego (f17), marchwi (f31), ziemniaka (f35), jabłka (f49), kakao – czekolady (f93), kurczaka (f83) oraz alergenów wziewnych: naskórka/łupieżu konia (e3), psa (e2/e5), kota (e1); grzybów mikroskopowych/pleśni Cladosporium herbarum (m2), Alternaria alternata (m6), Aspergillus fumigatus (m3); roztoczy D. pteronyssiuns (d1), D. farinae (d2); pyłku brzozy (t3) i bylicy (w6); mieszankę ekstraktów zbóż glutenowych (pszenicy, żyta, jęczmienia) i owsa; mieszankę pyłku 6 traw oraz marker CCD.
Pomiar w surowicy stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla alergenów pokarmowych i wziewnych (sIgE), istotnych szczególnie w wieku dziecięcym oraz IgE-anty CCD. Panel uwzględnia ekstrakty alergenów pojedynczych lub mieszanki ekstraktów alergenowych. Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie anafilaktycznej reakcji alergicznej (miejscowej lub uogólnionej) określanej jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone przez obcy antygen zwany alergenem, posiadają we krwi wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu (sIgE, asIgE), podczas gdy u osób zdrowych sIgE o takiej swoistości są niewykrywalne. Uczulenie objawowe określane jest terminem alergia. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu (preformowane) sIgE generują miejscowy stan zapalny, nasila się synteza kolejnych frakcji sIgE, w efekcie dochodzi do wzmocnienia i uogólnia reakcji alergicznej. Nasilenie reakcji koreluje dodatnio ze stężeniem sIgE rozpoznającym fragmenty białkowe alergenu, natomiast IgE rozpoznające uniwersalne determinanty cukrowe (CCD) alergenów glikoproteinowych są klinicznie nieistotne (nieme). Pomiar in vitro stężenia sIgE obok wywiadu klinicznego i testów skórnych stanowi podstawę identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Nie wiąże się z zagrożeniem dla badanego, które istnieje w przypadku testów skórnych i prowokacji. W teście wykorzystano diagnostyczne ekstrakty źródeł alergenów. Dla oszacowania wielkości frakcji IgE anty-CCD w puli sIgE, w panelu uwzględniono marker CCD, K202. Obejmuje ekstrakty alergenów pokarmowych: mleka krowiego (f2), alfa-laktoalbuminy (f76), beta-laktoglobulina (f77), BSA, surowiczej albuminy wołowej (e204), kazeiny (f78), białka jaja kurzego (f1), żółtka jaja kurzego (f75), dorsza (f3), ryżu (f9), soi (f14), orzecha arachidowego (f13), orzecha laskowego (f17), marchwi (f31), ziemniaka (f35), jabłka (f49), kakao – czekolady (f93), kurczaka (f83) oraz alergenów wziewnych: naskórka/łupieżu konia (e3), psa (e2/e5), kota (e1); grzybów mikroskopowych/pleśni Cladosporium herbarum (m2), Alternaria alternata (m6), Aspergillus fumigatus (m3); roztoczy D. pteronyssiuns (d1), D. farinae (d2); pyłku brzozy (t3) i bylicy (w6); mieszankę ekstraktów zbóż glutenowych (pszenicy, żyta, jęczmienia) i owsa; mieszankę pyłku 6 traw.
Opis badania
Więcej informacji