Wyszukaj badanie lub pakiet

Skorzystaj z wyszukiwarki lub wybierz interesującą Cię kategorię

Nazwa badania:

Panel orzeszki ziemne DPA-Dx, 8 alergenów

Kod oferty: 3959
Kod ICD: L91
Kategoria badań: ALERGOLOGIA

Cena badania:

Twoja placówka

Krótko o badaniu

Panel orzeszki ziemne DPA-Dx, 8 alergenów. Panel zawierający 8 molekularnych  alergenów orzeszków ziemnych przydatny w rozpoznaniu i ustaleniu charakteru alergii na orzeszki ziemne.

Więcej informacji

Ilościowe oznaczenie in vitro  metodą immunoblotu przeciwciał IgE  specyficznych (sIgE) dla 8 molekularnych alergenów orzeszków ziemnych, przydatny w rozpoznaniu i ustaleniu charakteru alergii na orzeszki ziemne. Przeciwciała sIgE uczestniczą w mechanizmie prowadzącym do atopowych reakcji alergicznych (miejscowych lub uogólnionych), określonym jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone na obcy antygen – alergen, posiadają we krwi wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu, podczas gdy u osób zdrowych przeciwciała IgE o takiej swoistości są  niewykrywalne. Nasilenie reakcji alergicznej jest skorelowane ze stężeniem sIgE, przy czym korelacja ta jest zależna od alergenu. Pomiar in vitro stężenia sIgE, łącznie z wywiadem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych, jest pomocny w identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Nie stanowi zagrożenia dla badanego, które istnieje w przypadku testów in vivo.  Orzeszki ziemne wywołują ciężkie i gwałtowne, systemowe reakcje uczuleniowe, łącznie z reakcjami śmiertelnymi. Niebezpieczeństwo jest o tyle większe, że ich komponenty są obecne jako alergen ukryty w oleju arachidowym, składniku szeregu produktów żywnościowych i kosmetyków.  Panel zawiera 8 molekularnych alergenów orzeszków indukujących sIgE u osób uczulonych oraz, jako kontrolę, determinanty cukrowe (CCD) stanowiące składniki alergenów natywnych, reagujące niespecyficznie z szeregiem przeciwciał  o różnej specyficzności. Panel pozwala na: określenie składników alergenu odpowiedzialnych za objawy chorobowe; określenie ryzyka reakcji krzyżowych badanej IgE; określenie podatności badanego na immunoterapię swoistą i dobór właściwego preparatu do swoistego odczulania; dobór diety eliminacyjnej. W panelu uwzględniono cząsteczkowe alergeny orzeszków: rAra h 1 (f422), rAra h 2 (f423), rAra h 3 (f424), rAra h 5 (f444), rAra h 6 (f429), rAra h 7 (f445), rAra h 9(f427) oraz alergen pyłku brzozy rBet v1 (t215), który jest homologiczny do alergenu Ara h8 i odpowiedzialny za reakcje krzyżowe, m.in. zespół alergii jamy ustnej (OAS).  Badanie umożliwia rozróżnienie pomiędzy pierwotną alergią na orzeszki ziemne (Ara h1-h9) i reakcją związaną z alergią powodowaną przez główny alergen pyłku brzozy – Bet v1. Wyniki są wyrażane w kU/l i w skali RAST. Alergenami głównymi orzeszków są termostabilne: Ara h 1, Ara h 2 i Ara h 3, z których, co istotne, Ara h1 i Ara h3 wykazują wzrost reaktywności antygenowej po wyprażeniu. Reakcje na Ara h 1-3 są najsilniejsze i systemowe. Bet v 1, alergen główny brzozy, należący do białek roślinnego systemu ochronnego, został w panelu uwzględniony jako homolog alergenu Ara h 8, odpowiedzialnego za reaktywność krzyżową orzeszków z pyłkiem m.in. brzozy, grabu, leszczyny i olchy, istotną zwłaszcza na północy Europy (w tym w Polsce). Termostabilny alergen Ara h 9, należący do niespecyficznych białek transportujących lipidy (LTP) jest alergenem istotnym w basenie morza Śródziemnego, jako homolog alergenu brzoskwini (Pru p 3) i szeregu innych homologów o charakterze LTP obecnych, m.in. w orzechach, roślinach strączkowych i kiwi. Reakcje na Ara h 8,9 są łagodne i miejscowe.  Obecność podwyższonego poziomu sIgE dla Ara h 2 kilkakrotnie zwiększa specyficzność rozpoznania alergii na orzeszki w porównaniu do oznaczeń IgE dla ekstraktu orzeszków (f13) i SPT, w których odsetek wyników fałszywie dodatnich przekracza 10%. Równocześnie wykazano, że Ara h 2 odpowiada za reakcje krzyżowe z migdałami, orzechami brazylijskimi i laskowymi. Dla każdego z alergenów, ilościowy wynik stężenia specyficznej IgE podawany jest oddzielnie, na wspólnym raporcie testu. Czułość analityczna testu wynosi 0,15 kU/l, zakres raportowania 0,15-100 kU/l. Stężenia poniżej zakresu raportowane są jako < 0,15 kU/l, powyżej jako > 100 kU/l. Wynik dla każdego alergenu, wyrażony w kU/l przypisywany jest do jednej z  klas 0-6 półilościowego systemu raportowania RAST, przestawiony graficznie w postaci słupka i opatrzony komentarzem klinicznym.

Znajdź badania powiązane

Nazwa badania Kod oferty Kod ICD