P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgA

Oznaczenie przeciwciał specyficznych dla beta-2-glikoproteinie I w kl. IgA stosowane jest w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS), zwłaszcza z objawami zakrzepicy. Zespół antyfosfolipidowy, APS, (ang. antiphospholipid syndrome)  jest chorobą autoimmunizacyjną, objawiająca się zakrzepicą żył i tętnic i powikłaniami położniczymi, którym towarzyszy obecność przeciwciał antyfosfolidowo-białkowych (antyfosfolipidowych).  W powikłaniach prozakrzepowych  odgrywają rolę zaburzenia  funkcji beta-2-glikoproteiny (β2 GPI), naturalnego antykoagulantu, wynikające z reaktywności przeciwciał specyficznych dla β2 GPI  w klasie IgA ( anty-β2 GPI). Oznaczenie powinno być wykonywane metodą ELISA, co najmniej dwukrotnie w odstępie 12 tygodni, a stężenie istotne diagnostycznie powinno przekraczać wartość 99 percentyla.