e-Pakiet rak prostaty – ryzyko kliniczne i genetyczne (Proclarix + BRCA1/BRCA2)
Zawiera 2 badania
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:
5-27 dni
Rata już od: miesięcznie
Kup teraz, zapłać za 30 dni
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Pakiet zawiera następujące badania
Kod badania: 4583
Kod badania: 5793
e-Pakiet rak prostaty – ryzyko kliniczne i genetyczne (Proclarix + BRCA1/BRCA2) - dla kogo jest przeznaczony?
Badanie dedykowane dla: Mężczyzn
Wskazane:
→ u mężczyzn z podejrzeniem raka gruczołu krokowego, u których konieczne jest doprecyzowanie indywidualnego ryzyka występowania klinicznie istotnego nowotworu
→ u mężczyzn z niejednoznacznym wynikiem PSA, szczególnie w zakresie 2,0–10,0 ng/ml oraz z objętością prostaty ≥35 ml
→ u mężczyzn z niejednoznacznym wynikiem rezonansu magnetycznego prostaty, np. PI-RADS 3
→ u mężczyzn, u których lekarz rozważa wykonanie biopsji prostaty i potrzebuje dodatkowych informacji wspierających decyzję diagnostyczną oraz ograniczających ryzyko niepotrzebnej biopsji
→ u mężczyzn z rodzinnym występowaniem raka prostaty, piersi, jajnika lub trzustki, zwłaszcza, gdy nowotwór rozpoznano u bliskiego krewnego lub w młodym wieku
→ u mężczyzn, u których w rodzinie wykryto wariant patogenny genu BRCA1 lub BRCA2, lub którzy chcą pogłębić ocenę ryzyka raka prostaty o wybrane uwarunkowania genetyczne.
Proclarix i panel BRCA1 (22 mutacje) oraz BRCA2– co to za badania?
Proclarix to badanie wykonywane z próbki krwi, które wspiera ocenę indywidualnego ryzyka występowania klinicznie istotnego raka gruczołu krokowego, czyli takiego, który może wymagać dalszej diagnostyki lub leczenia. Test opiera się na oznaczeniu dwóch białek: trombospondyny 1 (THBS1) oraz katepsyny D (CTSD), a uzyskane wyniki są analizowane razem z wiekiem pacjenta oraz stężeniem PSA całkowitego i wolnego.
Na tej podstawie wyliczany jest Proclarix Risk Score, określający ryzyko występowania klinicznie istotnego raka prostaty. Badanie nie rozpoznaje raka samodzielnie i nie zastępuje biopsji, ale może pomóc lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pogłębiona diagnostyka, w tym biopsja prostaty, jest rzeczywiście uzasadniona.
Panel BRCA1 (22 mutacje) oraz BRCA2 to badanie genetyczne wykonywane z próbki krwi, które służy do wykrywania wybranych wariantów genów BRCA1 i BRCA2 związanych z dziedziczną predyspozycją do rozwoju niektórych nowotworów, w tym raka prostaty.
Wykrycie wariantu związanego ze zwiększonym ryzykiem nowotworowym może stanowić podstawę do objęcia pacjenta bardziej indywidualnym nadzorem oraz odpowiedniego zaplanowania dalszej profilaktyki i diagnostyki. Wynik może mieć znaczenie również dla krewnych pacjenta, ponieważ warianty genów BRCA1 i BRCA2 mogą być dziedziczone.
Ważna uwaga: panel obejmuje wyłącznie określone warianty genetyczne, dlatego wynik ujemny nie wyklucza wszystkich możliwych zmian w genach BRCA1 i BRCA2 ani dziedzicznej predyspozycji do zachorowania.
Jakie korzyści przynosi wykonanie obu badań?
Połączenie obu badań pozwala spojrzeć na ryzyko raka prostaty z dwóch uzupełniających się perspektyw:
-Proclarix ocenia aktualne ryzyko obecności klinicznie istotnego nowotworu,
-Panel BRCA1/BRCA2 wskazuje na wybrane, wrodzone uwarunkowania genetyczne, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania.
Wykonanie badań może pomóc:
· wesprzeć lekarza w decyzji, czy pogłębiona diagnostyka prostaty, w tym biopsja, jest rzeczywiście uzasadniona,
· ocenić indywidualne ryzyko występowania klinicznie istotnego raka prostaty na podstawie wieku, PSA całkowitego i wolnego oraz markerów THBS1 i CTSD,
· ograniczyć ryzyko wykonania niepotrzebnej biopsji u pacjentów z niższym wynikiem Proclarix Risk Score,
· doprecyzować ocenę ryzyka u mężczyzn z niejednoznacznym wynikiem PSA lub rezonansu magnetycznego prostaty, np. PI-RADS 3,
· wykryć wybrane warianty genów BRCA1 i BRCA2 związane z dziedziczną predyspozycją do rozwoju raka prostaty oraz innych nowotworów,
· zidentyfikować mężczyzn, którzy ze względu na uwarunkowania genetyczne mogą wymagać bardziej indywidualnego nadzoru, profilaktyki i diagnostyki,
· dostarczyć informacji istotnych także dla krewnych pacjenta, ponieważ warianty genów BRCA1 i BRCA2 mogą być dziedziczone,
· połączyć ocenę aktualnego ryzyka występowania klinicznie istotnego raka prostaty z oceną wybranych, wrodzonych uwarunkowań genetycznych na podstawie jednego pobrania krwi.
Gdzie możesz zrealizować to badanie:
Wszystkie punkty pobrań Diagnostyki
Zamów badanie i zrealizuj je w dowolnym punkcie pobrań.
Przygotowanie do badania
Wymagane jest podpisanie "Deklaracji świadomej zgody na badanie genetyczne" (znajdziesz ją poniżej, w sekcji „Ulotki”). Deklaracja jest również dostępna do podpisu w punkcie pobrań bezpośrednio przed pobraniem.
Pamiętaj przed badaniem:
*badanie na raka prostaty z krwi możesz wykonać o dowolnej porze dnia,
*nie musisz być na czczo,
*w cenie pakietu uwzględniono oznaczenie PSA całkowitego i PSA wolnego – nie musisz dokupować tych badań osobno.
Co może mieć wpływ na wynik:
· Wynik Proclarix jest obliczany z uwzględnieniem stężenia PSA całkowitego i wolnego. Na stężenie PSA mogą przejściowo wpływać m.in. jazda na rowerze i ejakulacja, dlatego zaleca się zachowanie 1-2 dni przerwy przed pobraniem krwi.
· Po badaniu palpacyjnym prostaty przez odbytnicę badanie należy wykonać z zachowaniem zalecanego odstępu zgodnie z informacją dla testu Proclarix po upływie miesiąca.
· Proclarix jest przeznaczony przede wszystkim dla mężczyzn ze stężeniem PSA całkowitego w zakresie 2,0-10,0 ng/ml, objętością prostaty ≥35 ml oraz wynikiem badania per rectum, który nie wskazuje na zmianę podejrzaną o nowotwór.
· Przed wykonaniem badania należy poinformować lekarza lub personel punktu pobrań o przyjmowaniu finasterydu, insuliny albo metforminy, ponieważ może to ograniczać możliwość prawidłowego zastosowania lub interpretacji testu Proclarix.
· Wynik Proclarix powinien być interpretowany przez lekarza łącznie z wywiadem, objawami, wynikiem badania prostaty, rezonansem magnetycznym, wskaźnikiem fPSA/PSA oraz obciążeniem rodzinnym. Niski wynik nie wyklucza choroby, a wysoki nie stanowi rozpoznania raka prostaty.
· Panel BRCA1 i BRCA2 nie wymaga specjalnego przygotowania. Na wynik badania genetycznego nie wpływają posiłek, wysiłek fizyczny ani przyjmowane leki.
· Panel obejmuje wybrane warianty genów BRCA1 i BRCA2. Wynik ujemny oznacza, że nie wykryto wariantów objętych zakresem badania, ale nie wyklucza obecności innych zmian w tych genach ani dziedzicznej predyspozycji do rozwoju nowotworu.
Sposób pobrania
Pobranie krwi
Ulotki
Rata już od: miesięcznie
Kup teraz, zapłać za 30 dni
Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Pakiet zawiera następujące badania
e-Pakiet rak prostaty – ryzyko kliniczne i genetyczne (Proclarix + BRCA1/BRCA2) - dla kogo jest przeznaczony?
Przygotowanie do badania
Sposób pobrania
Ulotki