Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

e-Pakiet wysyłkowy, rozszerzony - genetyczne predyspozycje do zakrzepicy

Kod pakietu: 7429

Zawiera 1 badanie

Badanie wysyłkowe

Kategoria badań

Badania genetyczne

Badania wysyłkowe

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 7-12 dni.

Opis pakietu

Nadkrzepliwość (trombofilia), to skłonność do występowania zmian zakrzepowych w układzie krążenia. Wrodzona trombofilia jest wynikiem wrodzonych nieprawidłowości genów odpowiedzialnych za produkcję czynników regulujących krzepnięcie krwi. Choroba ta może prowadzić do niebezpiecznych następstw, takich jak zatorowość płucna, zakrzepica żył kończyn dolnych, zawał serca, udar mózgu (które są stanami bezpośredniego zagrożenia życia), a także do samoistnych poronień.

Rozszerzone badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy rekomendowane przede wszystkim dla:

osób, które doświadczyły w przeszłości incydentów zakrzepowo-zatorowych, szczególnie poniżej 50 r.ż.
osób, w rodzinie których wystąpiły choroby zakrzepowo-zatorowe lub zdiagnozowano przypadki trombofilii wrodzonej
kobiet planujących antykoncepcję lub terapię hormonalną
kobiet, u których wystąpiły przypadki poronień lub martwych urodzeń
osób przyjmujących leki zwiększające krzepliwość krwi
osób planujących zabiegi chirurgiczne
osób chorujących na cukrzycę, otyłych i palących papierosy.

Sposób pobrania

Wymaz

Co jest przyczyną trombofilii?

Trombofilia może być wrodzona lub nabyta.

Wrodzona trombofilia jest wynikiem wrodzonych nieprawidłowości genów odpowiedzialnych za produkcję czynników regulujących krzepnięcie krwi.
Trombofilia nabyta rozwija się w ciągu życia i może stanowić powikłanie niektórych schorzeń autoimmunologicznych.

Rozszerzone badanie genetyczne na zakrzepicę

Wysyłkowe badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy oferuje ocenę sześciu najważniejszych mutacji, prowadzących do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów krwi.

W ramach panelu badane są mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1), które są związane z występowaniem większości przypadków nadkrzepliwości wrodzonej (trombofilii wrodzonej) w polskiej populacji.

Ten kompleksowy panel pozwala na oszacowanie ryzyka zachorowania na zakrzepicę i wystąpienia innych incydentów zakrzepowo-zatorowych, a uzyskany wynik ma istotne przełożenie na podjęcie odpowiedniej profilaktyki przeciwzakrzepowej.

Jakie są objawy trombofilii?

Dolegliwości chorobowe rozwijają się u pacjentów, gdy w układzie krwionośnym powstaną zakrzepy, które będą blokowały lub utrudniały prawidłowy przepływ krwi.

Możliwe objawy:

w przypadku zakrzepicy żył głębokich: obrzęk, tkliwość, zaczerwienienie skóry, ból podczas chodzenia, ocieplenie, poszerzenie żył na powierzchni kończyny;
w przypadku zatorowości płucnej: duszność, ból w klatce piersiowej, kaszel, sinica, zasłabnięcie, czasami krwioplucie;
w przypadku zakrzepicy naczyń żylnych mózgu: bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, czucia, świadomości.

Jak się pobiera materiał do wysyłkowego badania genetycznego w kierunku zakrzepicy?

Materiałem do badania jest samodzielnie pobrany wymaz z wewnętrznej strony policzka.

UWAGA! Materiał do badania należy pobierać zgodnie z instrukcją. Niewłaściwe pobranie oznacza konieczność ponownej płatnej wysyłki nowego zestawu.

Sprawdź jak pobrać materiał:

Jeżeli preferujesz pobranie materiału w najbliższym Punkcie Pobrań wybierz e-Pakiet genetyczne predyspozycje do zakrzepicy

520,00 PLN

Rata już od: miesięcznie

Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.

Ceny zakupu widoczne w serwisie Diagnostyka.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w Punktach Pobrań mogą się od nich różnić.

520,00 PLN

Przygotowanie do badania

Przed pobraniem nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Na wynik badania nie mają wpływu leki, wysiłek czy posiłek. Pamiętaj jednak o wytycznych opisanych w sekcji Pamiętaj przed pobraniem.

Jak zrealizować badanie wysyłkowe?

1
Dodaj badanie wysyłkowe do koszyka.
2
Wskaż adres do przesłania zestawu do pobrania materiału DIAGpack.
3
Opłać zamówienie (dostawa zestawu do pobrania DIAGpack oraz koszt jego odesłania do laboratorium jest uwzględniony w cenie badania).
4
Po otrzymaniu zestawu pobierz materiał do badania postępując zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu i wypełnij formularz lub formularze znajdujące się w pudełku.
5
Zapakuj zestaw w załączoną kopertę z etykietą zwrotną DHL. Odeślij pudełko do laboratorium. Szczegółową instrukcję znajdziesz w pudełku.
6
Zachowaj kod kreskowy umieszczony w zestawie w celu odbioru wyników.
7
Wyniki badania będą dostępne on-line.