Czym są badania molekularne?
Pytanie
Podczas wizyty u lekarza, wspomniał on o badaniach molekularnych. Czym właściwie są badania molekularne?
![miniatura autora](https://media.diag.pl/wp-content/uploads/sites/5/2024/05/06110431/avatar3.png)
Odpowiedź specjalisty
Badania molekularne to inaczej badania genetyczne, w których za pomocą specjalnych technik biologii molekularnej analizowany jest materiał genetyczny. Badania molekularne są całkowicie bezpieczne do wykonania i cechują się wysoką czułością. W zależności od celu badań wykorzystuje się próbki: śliny, krwi, wymazu z jamy ustnej i nosa, wymazu z szyjki macicy lub wycinki określonych tkanek. Następnie próbki poddaje się analizie pod kątem określonych sekwencji nukleotydowych (sekwencji genetycznych), albo określonych mutacji genetycznych, które mogą występować w niektórych chorobach. Badania molekularne mają szerokie zastosowanie i stanowią pomoc w diagnostyce m.in.: chorób nowotworowych, chorób infekcyjnych i zakaźnych (jak wirusowe zapalenie wątroby, HIV, HPV), chorób genetycznych (np. w mukowiscydozie). Badania molekularne są również wykorzystywane do ustalania ojcostwa i pokrewieństwa oraz w profilaktyce chorób nowotworowych (określając czy występuje zwiększone prawdopodobieństwo zachorowania na niektóre nowotwory).
Specjalista
![miniatura autora](/_next/image/?url=https%3A%2F%2Fmedia.diag.pl%2Fwp-content%2Fuploads%2Fsites%2F5%2F2024%2F05%2F06110431%2Favatar3.png&w=256&q=75)