Czym są badania molekularne?

Badania molekularne to inaczej badania genetyczne, w których za pomocą specjalnych technik biologii molekularnej analizowany jest materiał genetyczny. Badania molekularne są całkowicie bezpieczne do wykonania i cechują się wysoką czułością. W zależności od celu badań wykorzystuje się próbki: śliny, krwi, wymazu z jamy ustnej i nosa, wymazu z szyjki macicy lub wycinki określonych tkanek. Następnie próbki poddaje się analizie pod kątem określonych sekwencji nukleotydowych (sekwencji genetycznych), albo określonych mutacji genetycznych, które mogą występować w niektórych chorobach. Badania molekularne mają szerokie zastosowanie i stanowią pomoc w diagnostyce m.in.: chorób nowotworowych, chorób infekcyjnych i zakaźnych (jak wirusowe zapalenie wątroby, HIV, HPV), chorób genetycznych (np. w mukowiscydozie). Badania molekularne są również wykorzystywane do ustalania ojcostwa i pokrewieństwa oraz w profilaktyce chorób nowotworowych (określając czy występuje zwiększone prawdopodobieństwo zachorowania na niektóre nowotwory).