tlo strony pacjenta
Znajd藕 badanie, pakiet lub artyku艂

P艂ytki krwi

Kod badania: 86Kod ICD: C66

Kategoria bada艅

Hematologia

Uk艂ad krzepni臋cia

Og贸lnopolski czas oczekiwania na wynik 1 dzie艅.

Opis badania

P艂ytki krwi (manualnie). Ocena liczby p艂ytek przydatna w rozpoznawaniu zaburze艅 hemostazy kom贸rkowej.聽 Diagnostyka krwawie艅 lub stan贸w zakrzepowych.

Sprawd藕 dost臋pno艣膰 kontaktuj膮c si臋 z plac贸wk膮
Sprawd藕 dost臋pno艣膰 kontaktuj膮c si臋 z plac贸wk膮

Wi臋cej informacji

P艂ytki krwi (manualnie). Badanie wykonywane jest w rozpoznawaniu chor贸b uk艂adu p艂ytkowego. Wskazaniami s膮: nadmierna sk艂onno艣膰 do krwawie艅 (skaza krwotoczna) lub przed艂u偶one krwawienia z ran, schorzenia szpiku kostnego, monitorowanie chemio- lub radioterapii, kontrola leczenia heparyn膮, zaburzenia krzepni臋cia (np. powik艂ania zakrzepowo-zatorowe), DIC. Podstawowe badanie polega na ocenie liczby p艂ytek, a mikroskopowa analiza preparatu pozwala na ocen臋 morfologii p艂ytek i obecno艣ci ich agregat贸w. P艂ytki krwi (krwinki p艂ytkowe, trombocyty) s膮 pozbawionymi j膮dra fragmentami cytoplazmy megakariocyt贸w. Podstawow膮 funkcj膮 p艂ytek jest utrzymanie hemostazy i integralno艣ci naczy艅. Ok. 30% dost臋pnej puli p艂ytek znajduje si臋 w 艣ledzionie, z kt贸rej s膮 uwalniane聽 w wyniku聽 urazu lub zaka偶enia. Krwinki p艂ytkowe pe艂ni膮 istotn膮 rol臋 w hemostazie pierwotnej i wt贸rnej. Na powierzchni aktywowanych p艂ytek krwi dochodzi do wi膮zania i aktywacji czynnik贸w krzepni臋cia, w efekcie powstaje trombina, a substancje zawarte w ziarnisto艣ciach p艂ytek opr贸偶nianych w trakcie aktywacji,聽 wp艂ywaj膮 pobudzaj膮co na inne p艂ytki i uk艂ad krzepni臋cia, na 艣r贸db艂onek naczy艅 i fibrynoliz臋.

Zaburzenia p艂ytkowe dzieli si臋 na:
Ilo艣ciowe:
Nadp艂ytkowo艣ci 鈥 nadmierne p艂ytkotworzenie聽 powoduj膮ce nawet 10-krotny wzrost liczby p艂ytek posiadaj膮cych nieprawid艂ow膮 budow臋 i zaburzon膮 funkcjonalno艣膰.
Trombocytopenie - ma艂op艂ytkowo艣ci, niedobory p艂ytek.
Funkcji:
Wrodzone 鈥撀 np. zesp贸艂 Bernarda-Souliera, trombastenia Glanzmanna Nabyte 鈥 np. zespo艂y mieloproliferacyjne,聽 DIC.

Pseudotrombocytopenia (Trombocytopenia indukowana przez EDTA). Krew pobiera膰 na heparyn臋 lub cytrynian.

Przyczyny zmniejszonej liczby p艂ytek (trombocytopenia): upo艣ledzenie produkcji p艂ytek (amegakariocytarna trombocytopenia, 聽zespo艂y: Wiskott-Aldricha (ang. WAS), Chediaka-Higashiego (ang. CHS), Alporta, anomalia Maya-Hegglina, 聽zesp贸艂 Bernarda-Souliera, zesp贸艂 Bernarda-Souliera (ang. BSS), 聽zesp贸艂 szarych p艂ytek (ang. GPS), przerzuty nowotworowe do szpiku, chemio- i radioterapia, nasilone zu偶ycie p艂ytek (m.in. DIC), niszczenie p艂ytek np. zaka偶enia (VZV, r贸偶yczk膮, CMV, EBV), autoprzeciwcia艂a, alloprzeciwcia艂a, indukowana lekami np. heparyn膮 (HIT I, HIT II), chinin膮, chinidyn膮, karbamazepin膮; sekwestracja p艂ytek w hipersplenizmie, utrata w krwawieniach, zabiegi chirurgiczne, przetaczanie preparat贸w krwiopochodnych,

Przyczyny zwi臋kszonej liczby p艂ytek (nadp艂ytkowo艣膰): zespo艂y mieloproliferacyjne, przewlek艂e zapalenia, zaka偶enia, choroby nowotworowe, kortykosteroidoterapia, niedokrwisto艣膰 聽z niedoboru 偶elaza, niedokrwisto艣膰 pokrwotoczna, zesp贸艂 HELLP (skr贸t ang. od trzech typ贸w objaw贸w 聽聽Hemolysis (Hemoliza), Elevated Liver enzymes (podniesione aktywno艣膰 enzym贸w w膮trobowych), Low Platelet count (obni偶ona liczba p艂ytek)

Zmiany jako艣ciowe: obecno艣膰 du偶ych i m艂odych p艂ytek: zwi臋kszony obr贸t, skr贸cenie czasu dojrzewania w szpiku; obecno艣膰 olbrzymich p艂ytek: choroby mieloproliferacyjne, zesp贸艂 mielodysplastyczny, anomalia May-Hegglina; obecno艣膰 szarych p艂ytek: zesp贸艂 Bernarda-Souliera (ang. BSS), zesp贸艂 szarych p艂ytek;聽 obecno艣膰 aglutynat贸w p艂ytkowych: pseudotrombocytopenia (indukowana EDTA obecno艣膰 zimnych przeciwcia艂); satelityzm p艂ytkowy: pseudotrombocytopenia.

Sprawd藕 dost臋pno艣膰 kontaktuj膮c si臋 z plac贸wk膮
Sprawd藕 dost臋pno艣膰 kontaktuj膮c si臋 z plac贸wk膮

Opis badania

Wi臋cej informacji

Artyku艂y powi膮zane