e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

Zawiera 3 badania
1261.00 pln

Opis pakietu

Pakiet obejmuje badania genetyczne, zalecane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej:
  • badanie cytogenetyczne kariotypu (jakościową i ilościową analizę chromosomów),
  • analizę regionu AZF chromosomu Y
  • analizę 7 mutacji (F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H.) w genie CFTR.
Abberacje chromosomowe, wykrywane podczas badania kariotypu, mogą być przyczyną chorób genetycznych i zespołów wad rozwojowych, m. in. zespołu Downa, zespołu Klinefeltera, czy zespołu Turnera, a także prowadzić do niepłodności i występowania samoistnych poronień. Brak jednego z genów zlokalizowanych w regionie AZF chromosomu Y (związanych ze spermatogenezą, czyli produkcją plemników) lub mutacja w jego regionie może prowadzić do zmniejszenia liczebności plemników, a nawet całkowitego ich braku. Mutacje w obszarze genu CFTR mogą prowadzić do zmniejszenia liczby lub braku plemników w ejakulacie, a także do obustronnego braku/niedrożności przewodów nasiennych (CBAVD). Badanie w kierunku genetycznej przyczyny niepłodności męskiej jest bardzo ważne dla wszystkich par starających się o dziecko- pomaga ono ustalić przyczynę niepłodności, jak również określić czy możliwe będzie pozyskanie plemników na drodze biopsji jądra. Wykonanie badania jest konieczne w przypadku planowania zabiegu pozaustrojowego zapłodnienia technikami ICSI/IMSI. Badanie jest rekomendowane przede wszystkim:
  • w ramach diagnostyki w kierunku genetycznej przyczyny niepłodności męskiej
  • dla mężczyzn ze stwierdzoną azoospermią (brakiem plemników w ejakulacie) lub oligozoospermią (obniżoną liczbą plemników)
  • dla mężczyzn przygotowujących się do zabiegu wspomaganego rozrodu i/lub biopsji jądra
  • dla mężczyzn ze stwierdzoną niedrożnością nasieniowodów lub wrodzoną obustronną aplazją (brakiem) nasieniowodów
  • dla mężczyzn, których partnerki doświadczyły nawracających poronień lub problemów z utrzymaniem ciąży
  • dla mężczyzn, którzy mają już chore dziecko i chcą ocenić ryzyko ponownego wystąpienia choroby
  • dla wszystkich mężczyzn, w rodzinie których występowały przypadki mukowiscydozy.
Więcej

Przygotowanie do badań

icon

Kontakt

Przed badaniem konieczny kontakt z punktem pobrań

Może zainteresuje Cię również:

Zawiera 3 badania
1261.00 pln
Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.

Produkt e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF) został dodany do koszyka.

Zobacz koszyk

Newsletter

Zapisz się do naszego newslettera, a bezpośrednio na Twoją skrzynkę będą trafiać informacje dotyczące usług i nowości w ofercie badań, nt. akcji profilaktycznych w zakresie ochrony zdrowia oraz nowo otwieranych placówek w Twojej okolicy.

Newsletter