tlo strony pacjenta
Znajdź badanie, pakiet lub artykuł

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR

Kod badania: 897Kod ICD: --

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to

8 dni

Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.

Opis badania

Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR. Oznaczenie predyspozycji genetycznej celiakii (choroby trzewnej).

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Oznaczenie predyspozycji genetycznej celiakii. Celiakia (choroba trzewna) jest chorobą o charakterze enteropatogennym. Polega na nietolerancji glutenu – białka obecnego w ziarnach pszenicy, owsa i jęczmienia oraz w produktach spożywczych z nich wytwarzanych. Nietolerancja glutenu, ściślej gliadyny, wchodzącej w skład glutenu, we wczesnym dzieciństwie może powodować stan zapalny w obrębie śluzówki jelita cienkiego i wywołać szereg następstw, jak przewlekłą biegunkę oraz biegunkę tłuszczową. U dorosłych objawy nietolerancji glutenu mają charakter nieswoisty (wzdęcia, utrata masy ciała, uczucie ciągłego zmęczenia, bóle głowy oraz dolegliwości skórno-stawowe) i mogą się pojawiać praktycznie w każdym wieku. Wg ocen serologicznych celiakia występuje w populacji europejskiej  u 1 na 100-400 osób, przy czym u większości ma charakter bezobjawowy lub słabo objawowy.
Genetyczna diagnostyka celiakii opiera się na analizie alleli kodujących podjednostki antygenów układu zgodności tkankowej, MHC (ang. major histocompatibity complex), zwanego u człowieka kompleksem HLA (ang. human leukocyte antigens).
U 90-95% chorych na celiakię występują allele HLA-DQA105-DQB102 kodujące podjednostki α oraz β cząsteczki HLA, co odpowiada heterodimerowi HLADQ2.5.  U 5-10% chorych identyfikuje się allele DQA103-DQB10302 kodujące  heterodimer HLADQ8. Spotyka się nosicieli heterodimeru HLADQ2.2, którego podjednostka α kodowana jest przez allel DQA1*02. Pełnoobjawowa celiakia uwarunkowana jest obecnością heterodimeru HLA DQ2.5, jednak istnieje coraz więcej danych potwierdzających ryzyko celiakii również u nosicieli HLADQ2.2, przy czym ryzyko jest dużo niższe,  a nasilenie nietolerancji ma łagodniejszy przebieg. Należy podkreślić, że posiadanie haplotypów HLA-DQ2 lub DQ8 przez badanego nie determinuje zachorowania. Dlatego też badanie genotypów pod kątem obecności HLA-DQ2 i HLA-DQ8 wykonywane jest dla wykluczenia celiakii u osób z objawami sugerującymi jej prawdopodobieństwo.

Opis badania

Więcej informacji

Badania powiązane

Artykuły powiązane z badaniem

Badanie dostępne w pakietach:
e-Pakiet nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza) - badania genetyczne
935,00 PLN
689,00 PLN
Sprawdź
e-Pakiet wysyłkowy - nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza) - badania genetyczne
710,00 PLN
Sprawdź
e-Pakiet wysyłkowy - celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)
280,00 PLN
Sprawdź