Choroby nowotworowe stanowią jedno z najpoważniejszych zagrożeń dla zdrowia współczesnego społeczeństwa. Wzrost zachorowań, zwłaszcza na nowotwory złośliwe obserwowany jest na całym świecie oraz jest konsekwencją szeregu czynników – zarówno tych związanych z genetyką (BRCA1, BRCA2 – rak piersi), jak i stylem życia (alkohol – np. rak przełyku, wątroby) czy wpływem środowiska zewnętrznego (wysokoprzetworzona dieta – rak jelita grubego).
Markery nowotworowe – czy to skuteczne badanie krwi na nowotwory?
Byłoby idealnie, gdyby profilaktyka chorób nowotworowych mogła opierać się na badaniu stężenia konkretnego markera nowotworowego we krwi, a wynik w zakresie wartości referencyjnych (w tzw. normie) wykluczałby chorobę nowotworową. Niestety wykorzystywane w diagnostyce i monitorowaniu nowotworów markery (z wyjątkiem PSA) nie nadają się do działań profilaktycznych. Powód jest prosty. Stężenie markerów nowotworowych wzrasta m.in. u palaczy, ale także w przebiegu chorób (niekoniecznie nowotworowych) przewodu pokarmowego i układu rodnego. Dlatego też, markery nowotworowe oznacza się TYLKO wtedy, gdy w badaniu przedmiotowym lub/i obrazowym występuje już podejrzana o nowotworzenie zmiana, nieprawidłowy jest wynik biopsji, ale także w trakcie monitorowania leczenia choroby w celu wykrycia ewentualnej wznowy. Profilaktyczne badanie markerów nowotworowych nie ma medycznego uzasadnienia.
Badania nowotworowe – jakie wybrać?
Kategoria – choroby nowotworowe uwzględnia szeroką gamę pakietów badań, ważnych w diagnostyce chorób nowotworowych i ocenie predyspozycji do zachorowania na choroby nowotworowe. Zasadność wykonania badań z kategorii najlepiej przedyskutować z lekarzem prowadzącym, w oparciu o wywiad rodzinny, aktualnie występujące objawy i ocenę ogólnego stanu zdrowia.
