Badania genetyczne

Badania genetyczne stanowią najnowszą, dynamicznie rozwijającą się dziedzinę diagnostyki laboratoryjnej, a zakres oferowanych w jej ramach testów, systematycznie rośnie. Znajomość swojego profilu genetycznego daje nam szansę– z jednej strony – na wczesną profilaktykę chorób cywilizacyjnych, a z drugiej, jeżeli doszło już do pojawienia się choroby – na wdrożenie skutecznej, spersonalizowanej terapii, zwiększającej szansę na pełne wyleczenie. Na stronie nowagenetyka.pl można odbyć konsultację z genetykiem klinicznym z możliwością zakupu badania bez konieczności wychodzenia z domu. Dzięki platformie pacjent zyskuje możliwość kontaktu z wybranym lekarzem genetykiem przez telefon, czat lub wideo. Na konsultację można umówić się TUTAJ.  
Więcej

Lista pakietów

e-PAKIET WYSYŁKOWY. Łuszczyca (HLA-Cw6) - badanie genetyczne

e-PAKIET WYSYŁKOWY. Łuszczyca (HLA-Cw6) - badanie genetyczne

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie pozwala na wykrycie allelu HLA-Cw6, którego obecność związana jest z predyspozycją genetyczną do zachorowania na łuszczycę. Wynik badania może być także wykorzystany do różnicowania łuszczycowego zapalenia stawów od reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i choroby zwyrodnieniowej stawów, a także do przewidywania możliwej odpowiedzi pacjenta na nowoczesne leczenie. &nb
Zawiera 1 badanie

329.00 PLN

Zobacz więcej
Parento Maksimum - badanie dla par planujących ciążę (mężczyzna)
Badanie dla drugiej osoby -25%

Parento Maksimum - badanie dla par planujących ciążę (mężczyzna)

Ponad 80% dzieci z zaburzeniami genetycznymi to dzieci osób, które nie mają historii zachorowań w rodzinie, ani nie wykazują objawów choroby. Większość z nas jest nosicielami kilku recesywnych chorób genetycznych, nie zdając sobie z tego sprawy. Jeżeli oboje rodzice są nosicielami patogennego wariantu w tym samym genie, istnieje aż 25% ryzyko, że ich dziecko będzie dotknięte chorobą recesywną.   Test Parento to

5500.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
Parento Maksimum - badanie dla par planujących ciążę (kobieta)
Badanie dla drugiej osoby -25%

Parento Maksimum - badanie dla par planujących ciążę (kobieta)

Ponad 80% dzieci z zaburzeniami genetycznymi to dzieci osób, które nie mają historii zachorowań w rodzinie, ani nie wykazują objawów choroby. Większość z nas jest nosicielami kilku recesywnych chorób genetycznych, nie zdając sobie z tego sprawy. Jeżeli oboje rodzice są nosicielami patogennego wariantu w tym samym genie, istnieje aż 25% ryzyko, że ich dziecko będzie dotknięte chorobą recesywną.   Test Parento to

5500.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
Parento Optimum - badanie dla par planujących ciążę (mężczyzna)
Badanie dla drugiej osoby -25%

Parento Optimum - badanie dla par planujących ciążę (mężczyzna)

Ponad 80% dzieci z zaburzeniami genetycznymi to dzieci osób, które nie mają historii zachorowań w rodzinie, ani nie wykazują objawów choroby. Większość z nas jest nosicielami kilku recesywnych chorób genetycznych, nie zdając sobie z tego sprawy. Jeżeli oboje rodzice są nosicielami patogennego wariantu w tym samym genie, istnieje aż 25% ryzyko, że ich dziecko będzie dotknięte chorobą recesywną.   Test Parento to

3950.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
Parento Optimum - badanie dla par planujących ciążę (kobieta)
Badanie dla drugiej osoby -25%

Parento Optimum - badanie dla par planujących ciążę (kobieta)

Ponad 80% dzieci z zaburzeniami genetycznymi to dzieci osób, które nie mają historii zachorowań w rodzinie, ani nie wykazują objawów choroby. Większość z nas jest nosicielami kilku recesywnych chorób genetycznych, nie zdając sobie z tego sprawy. Jeżeli oboje rodzice są nosicielami patogennego wariantu w tym samym genie, istnieje aż 25% ryzyko, że ich dziecko będzie dotknięte chorobą recesywną.   Test Parento to

3950.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY nietolerancja laktozy typu dorosłego - badanie genetyczne

e-PAKIET WYSYŁKOWY nietolerancja laktozy typu dorosłego - badanie genetyczne

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie pozwala na analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji laktozy, na podstawie badania mutacji C-13910T w genie kodującym laktazę. Wyniki badania mogą być wykorzystane do opracowania spersonalizowanej diety, wykluczającej produkty zawierające laktozę, w celu zminimalizowania odczuwanych przez pacjenta dolegliwości.   Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka pobier
Zawiera 1 badanie

290.00 PLN

Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY Genetyczna diagnostyka dermatomykoz - grzybica paznokci

e-PAKIET WYSYŁKOWY Genetyczna diagnostyka dermatomykoz - grzybica paznokci

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie umożliwia wykrywanie i identyfikację 23 gatunków dermatofitów, 3 gatunków drożdżaków i 3 gatunków grzybów pleśniowych na podstawie obecności ich materiału genetycznego (DNA) w próbce. Badanie jest realizowane w wygodnej formie wysyłkowej, umożliwiającej pobranie materiału w warunkach domowych.   Patogeny wykrywane w badaniu są czynnikami odpowiadającymi za infekcje grzybicze paznokci. <
Zawiera 1 badanie

425.00 PLN

Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - mutacja w genie otyłości FTO metodą PCR

e-PAKIET WYSYŁKOWY - mutacja w genie otyłości FTO metodą PCR

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie umożliwia określenie zwiększonego ryzyka otyłości i innych, związanych z nią chorób, na podstawie oceny polimorfizmu genu FTO. Wynik badania pozwala na opracowanie spersonalizowanej diety oraz zmniejszenie ryzyka pojawienia się chorób skojarzonych z otyłością.   Gen FTO, nazywany także genem podatności na otyłość (ang. Fat Mass- and Obesity- Associated Ge
Zawiera 1 badanie

198.00 PLN

Zobacz więcej
Predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego, badanie NGS

Predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego, badanie NGS

Badania, oferowane w pakiecie, obejmują analizę najważniejszych i najczęściej występujących mutacji genetycznych, związanych z podwyższonym ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego. Pakiet ma na celu określenie obciążenia  dziedzicznego mutacją w genach: MLH1, MSH2, EPCAM, MSH3, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, AP. Badanie jest wykonywane techniką NGS, umożliwiającą analizę całych genów, nie tylko zmian punktowych. Panel genów zawartych w pakiecie odpowiada wymogom N

2190.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
e-PAKIET Kariotyp molekularny - mikromacierz kliniczna CGH

e-PAKIET Kariotyp molekularny - mikromacierz kliniczna CGH

Kariotyp molekularny. Analiza aberracji (liczby i struktury) oraz mikroaberracji chromosomowych w diagnostyce wad wrodzonych - mikromacierz kliniczna CGH Porównawcza hybrydyzacja genomowa do mikromacierzy całogenomowej (aCGH) to metoda badania DNA umożliwiająca analizę całego materiału genetycznego pacjenta w ramach jednego badania, z rozdzielczością, której nie można osiągnąć metodami cytogenetyki k

Cena wg. cennika w Poznaniu

1859.00 PLN

1690.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
 e-PAKIET WYSYŁKOWY - NANOBIOME – badanie genetyczne mikrobiomu jelit

e-PAKIET WYSYŁKOWY - NANOBIOME – badanie genetyczne mikrobiomu jelit

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! NANOBIOME- badanie genetyczne mikrobiomu jelit NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikrobiomu jelit, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewni
Zawiera 1 badanie

1250.00 PLN

Zapłać później z TWISTO.
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! Celiakia- badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)     Badanie służy do oceny genetycznych predyspozycji do rozwoju celiakii, czyli nietolerancji glutenu, prowadzącej do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego.   Celiakia, nazywana niekiedy chorobą trzewną, jest schorzeniem polegającym
Zawiera 1 badanie

280.00 PLN

Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę kilkunastu mutacji, najczęściej występujących w polskiej populacji, które są związane ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub raka jajnika. Badanie zalecane jest wszystkim kobietom, w rodzinie których występowały przypadki tej choroby, szczególnie gdy miało to miejsce u osób poniżej 50 r. ż. Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrz
Zawiera 1 badanie

489.00 PLN

Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji – do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna. Choć do niedawna SMA uważany był za c
Zawiera 1 badanie

179.00 PLN

Zobacz więcej
  • 1 z 4