Badania genetyczne

Badania genetyczne stanowią najnowszą, dynamicznie rozwijającą się dziedzinę diagnostyki laboratoryjnej, a zakres oferowanych w jej ramach testów, systematycznie rośnie. Znajomość swojego profilu genetycznego daje nam szansę– z jednej strony – na wczesną profilaktykę chorób cywilizacyjnych, a z drugiej, jeżeli doszło już do pojawienia się choroby – na wdrożenie skutecznej, spersonalizowanej terapii, zwiększającej szansę na pełne wyleczenie. Na stronie nowagenetyka.pl można odbyć konsultację z genetykiem klinicznym z możliwością zakupu badania bez konieczności wychodzenia z domu. Dzięki platformie pacjent zyskuje możliwość kontaktu z wybranym lekarzem genetykiem przez telefon, czat lub wideo. Na konsultację można umówić się TUTAJ.  
Więcej

Lista pakietów

 e-PAKIET WYSYŁKOWY - NANOBIOME – badanie genetyczne mikrobiomu jelit

e-PAKIET WYSYŁKOWY - NANOBIOME – badanie genetyczne mikrobiomu jelit

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! NANOBIOME- badanie genetyczne mikrobiomu jelit NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikrobiomu jelit, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewni
Zawiera 1 badanie
1250.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Nowość w ofercie Diagnostyki - Badanie wysyłkowe! Celiakia- badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)     Badanie służy do oceny genetycznych predyspozycji do rozwoju celiakii, czyli nietolerancji glutenu, prowadzącej do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego.   Celiakia, nazywana niekiedy chorobą trzewną, jest schorzeniem polegającym
Zawiera 1 badanie
280.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Rak piersi i/lub jajnika (BRCA1, BRCA2), panel badań genetycznych

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę kilkunastu mutacji, najczęściej występujących w polskiej populacji, które są związane ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi i/lub raka jajnika. Badanie zalecane jest wszystkim kobietom, w rodzinie których występowały przypadki tej choroby, szczególnie gdy miało to miejsce u osób poniżej 50 r. ż. Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrz
Zawiera 1 badanie
489.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji – do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna. Choć do niedawna SMA uważany był za c
Zawiera 1 badanie
179.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET WYSYŁKOWY - Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Ryzyko poronień, rozszerzony panel badań genetycznych

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Zestaw badań, oferowanych w ramach pakietu, obejmuje analizę 6 mutacji w genach związanych z procesami krzepnięcia, które mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży, w tym na proces zagnieżdżania się zarodka i zwiększać ryzyko wystąpienia poronień samoistnych. Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu.
Zawiera 1 badanie
520.00 PLN
Zobacz więcej
Zespół Gilberta (gen UGT1A1 - najczęstsza mutacja)

Zespół Gilberta (gen UGT1A1 - najczęstsza mutacja)

Zespół Gilberta jest łagodną chorobą genetyczną, występującą u około 3- 10% populacji, w której dochodzi do okresowego podwyższenia stężenia bilirubiny we krwi, co może objawiać się w postaci żółtaczki. Objawy zespołu Gilberta pojawiają się najczęściej w okolicach 15- 30 r.ż., ale mogą także manifestować się w postaci przedłużającej się żółtaczki u noworodków. Do podwyższenia stężenia bilirubiny dochodzi okresowo, n
Zawiera 1 badanie

Cena wg. cennika w Poznaniu

282.00 PLN
215.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET HIV1/2, HCV, HBV badanie przesiewowe metodą analizy kwasów nukleinowych (NAT)

e-PAKIET HIV1/2, HCV, HBV badanie przesiewowe metodą analizy kwasów nukleinowych (NAT)

W ramach pakietu wykonywane jest jakościowe oznaczenie obecności materiału genetycznego (RNA) ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 i 2 (HIV), RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) oraz DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), za pomocą metody analizy kwasów nukleinowych NAT (ang. Nucleic Acid Testing). Badanie przesiewowe wykonywane metodą NAT pozwala na skrócenie tz
Zawiera 1 badanie

Cena wg. cennika w Poznaniu

330.00 PLN
299.00 PLN
Zobacz więcej
Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)

Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji– do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna. Choć do niedawna SMA uważany był za ch
Pakiet realizowany tylko w określonych punktach
Wybierz punkt pobrań
Zawiera 1 badanie
165.00 PLN
Zobacz więcej
Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo

Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo

W ramach badania oceniana jest obecność DNA bakterii wywołujących boreliozę, w kleszczu, usuniętym z miejsca wkłucia, co pozwala oszacować ryzyko zachorowania na boreliozę i ewentualną konieczność wdrożenia odpowiedniego leczenia, hamującego rozwój zakażenia. Badanie wykonywane jest techniką Real Time PCR i wykrywa obecność DNA krętków z gatunków Borrelia, wywołujących boreliozę, takich jak: B. burgdorferi sensu stricto, B. andersoni, B.b
Zawiera 1 badanie
169.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

Pakiet obejmuje badania genetyczne, zalecane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej: badanie cytogenetyczne kariotypu (jakościową i ilościową analizę chromosomów), analizę regionu AZF chromosomu Y analizę 7 mutacji (F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H.) w genie CFTR. Abberacje chromo
Zawiera 3 badania
1190.00 PLN
Zobacz więcej
Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Zestaw badań oferowanych w ramach pakietu obejmuje analizę regionu AZF chromosomu Y oraz 7 mutacji w genie CFTR:  F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. Badania te, wraz z badaniem cytogenetycznym kariotypu (którego ten pakiet nie obejmuje), zalecane są przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej.

Zawiera 2 badania
750.00 PLN
Zobacz więcej
Infekcje intymne - HPV 14 genotypów wysokiego ryzyka onkogennego

Infekcje intymne - HPV 14 genotypów wysokiego ryzyka onkogennego

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie wykrywa obecność DNA 14 genotypów o wysokim ryzyku onkogennym (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) w badanej próbce. Materiałem do badania jest wymaz z szyjki macicy, pobierany samodzielnie w warunkach domowych, za pomocą specjalnego zestawu, co dodatkowo zwiększa komfort pacjentki. Zak
Zawiera 1 badanie

Cena wg. cennika w Poznaniu

209.00 PLN
179.00 PLN
Zobacz więcej
Infekcje intymne - rozszerzony pakiet badań genetycznych dla kobiet (HPV + 7 patogenów)

Infekcje intymne - rozszerzony pakiet badań genetycznych dla kobiet (HPV + 7 patogenów)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie wykrywa obecność DNA 14 genotypów o wysokim ryzyku onkogennym (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz DNA siedmiu innych patogenów, będących najczęstszymi przyczynami atypowych infekcji intymnych: Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Trichomonas vaginalis, metodą real time PCR w badanej próbce.

Zawiera 2 badania
450.00 PLN
Zobacz więcej
Infekcje intymne - pakiet badań genetycznych dla kobiet (7 patogenów)

Infekcje intymne - pakiet badań genetycznych dla kobiet (7 patogenów)

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Badanie pozwala na wykrycie DNA siedmiu patogenów, będących najczęstszymi przyczynami atypowych infekcji intymnych, w celu ustalenia co jest przyczyną stanów zapalnych dróg moczowo-płciowych. W ramach pakietu w badanej próbce wykrywana jest obecność: Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Trichomonas vaginalis, metodą real time PCR.

Zawiera 1 badanie

Cena wg. cennika w Poznaniu

319.00 PLN
300.00 PLN
Zobacz więcej
  • 1 z 3