Badania genetyczne dotyczą analizy genów, w których ewentualne zmiany odpowiadają za proces chorobowy i związane z nim dolegliwości. Badania genetyczne mogą służyć zdiagnozowaniu choroby, mogą również służyć określeniu predyspozycji zachorowania na daną chorobę, ale także coraz częściej wykonywane są u kobiet w ciąży w celu wykrycia choroby u nienarodzonego jeszcze dziecka.
Badania genetyczne z krwi i innych materiałów
W większości przypadków badania genetyczne wykonywane są z próbki krwi, jednakże materiałem do badania mogą być także wymazy, np. z policzka. Pobranie krwi jest szybkie, mało inwazyjne i pozwala uzyskać materiał o wysokiej jakości, co przekłada się na wiarygodność wyników. W przypadku wymazów z jamy ustnej procedura jest jeszcze prostsza i całkowicie bezbolesna, dlatego często stosuje się ją u dzieci lub osób, które nie mogą oddać krwi. Oba rodzaje próbek zawierają DNA, które jest analizowane pod kątem określonych mutacji, predyspozycji zdrowotnych lub chorób dziedzicznych. Wybór metody zależy od rodzaju badania, zaleceń specjalisty oraz wygody pacjenta.
Najważniejsze badania genetyczne w jednym miejscu
Kategoria – uwzględnia kompleksowe badania genetyczne, za pomocą których możliwe jest zdiagnozowanie szerokiego wachlarza zaburzeń. Znajdują się w niej mi.n. badania służące zdiagnozowaniu zespołu Gilberta czy hemochromatozy, badania dla kobiet w ciąży – służące wykluczeniu wad genetycznych u dziecka, badania dla par chcących powiększyć rodzinę, takie, które mają za zadanie określić przyczynę nawracających poronień oraz wiele innych.
Na stronie nowagenetyka.pl można odbyć konsultację z genetykiem klinicznym z możliwością zakupu badania bez konieczności wychodzenia z domu. Dzięki platformie pacjent zyskuje możliwość kontaktu z wybranym lekarzem genetykiem przez telefon, czat lub wideo. Na konsultację można umówić się TUTAJ.
