
Zespół pustego siodła – objawy i diagnostyka
Zespół pustego siodła to rzadkie schorzenie, które wynika z uszkodzenia przepony siodła tureckiego. Siodło tureckie to specjalne kostne zagłębienie w czaszce, w którym umieszczona jest przysadka mózgowa – kluczowy gruczoł wydzielania wewnętrznego. Gdy przepona tego siodła ulega uszkodzeniu, przestrzeń podpajęczynówkowa wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym może wnikać w jego obręb, powodując przemieszczenie i ucisk przysadki. Sprawdź, jakie objawy towarzyszą zespołowi pustego siodła i jakie mogą być konsekwencje tego schorzenia.

Etiologia zespołu pustego siodła
Wyróżnia się dwa główne rodzaje zespołu pustego siodła – pierwotny i wtórny. Pierwotny zespół powstaje na skutek wad rozwojowych, kiedy w trakcie rozwoju mózgowia nie wykształca się prawidłowo przepona siodła tureckiego. Z kolei zespół wtórny jest rezultatem uszkodzenia już istniejącej, prawidłowo ukształtowanej przepony. Do najczęstszych przyczyn wtórnego zespołu pustego siodła należą:
- przyczyny chirurgiczne – zabiegi neurochirurgiczne w okolicach przysadki i podwzgórza, radioterapia głowy, np. z powodu guzów mózgu;
- przyczyny naczyniopochodne – udar niedokrwienny lub krwotoczny w obrębie guzów okolicy podwzgórzowo-przysadkowej, zmniejszenie rozmiarów gruczolaka przysadki pod wpływem leczenia farmakologicznego;
- przyczyny zapalne – zapalenie pajęczynówki w okolicach skrzyżowania nerwów wzrokowych.
Niezależnie od przyczyny, wspólnym mianownikiem jest przemieszczenie się opony pajęczej wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym w obręb siodła tureckiego, co prowadzi do ucisku przysadki.
📌 Wysoka prolaktyna a tycie – czy hormon ten może mieć związek z nadmierną masą ciała?
Zespół pustego siodła – objawy
Zespół pustego siodła może mieć bardzo różnorodny przebieg kliniczny. W większości przypadków przebiega bezobjawowo lub z niespecyficznymi objawami, przez co bywa rozpoznawany przypadkowo podczas badań obrazowych głowy wykonywanych z innych wskazań. Niemniej u części pacjentów mogą wystąpić poważne konsekwencje kliniczne, zwłaszcza w przypadku wtórnej postaci choroby.
Objawy endokrynologiczne:
- hiperprolaktynemia – będąca wynikiem ucisku na szypułę przysadki i upośledzonego transportu dopaminy, co prowadzi do nadmiernego wydzielania prolaktyny. Objawia się zaburzeniami miesiączkowania, mlekotokiem, obniżeniem libido;
- niedoczynność przedniego płata przysadki – może dotyczyć jednego lub kilku osi hormonalnych, prowadząc do niedoborów takich hormonów jak tyreotropina (TSH), hormon adrenokortykotropowy (ACTH), hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH), somatotropina (GH);
- moczówka prosta – wynikająca z ucisku na tylny płat przysadki i niedoboru hormonu antydiuretycznego (ADH). Objawia się nadmiernym pragnieniem i wielomoczem.
Objawy okulistyczne:
- ubytki w polu widzenia – zależne od lokalizacji ucisku na nerwy wzrokowe lub ich skrzyżowanie,
- obrzęk tarczy nerwu wzrokowego,
- zaburzenia widzenia.
Inne objawy:
- bóle głowy o różnym nasileniu,
- zaburzenia świadomości,
- zaburzenia czynności poznawczych.
📌 Poznaj możliwe przyczyny bólu głowy
Należy podkreślić, że nasilenie objawów zależy od stopnia i dynamiki zmian w obrębie siodła tureckiego. Niektórzy pacjenci mogą być całkowicie bezobjawowi, podczas gdy inni doświadczać będą poważnych zaburzeń hormonalnych i neurologicznych.
Diagnostyka zespołu pustego siodła
Diagnostyka zaczyna się od szczegółowego wywiadu dotyczącego objawów (np. ból głowy, zaburzenia widzenia, zaburzenia hormonalne). Badanie fizykalne obejmuje ocenę objawów związanych z niedoborem hormonów przysadki, takich jak: zmęczenie, nietolerancja zimna, przyrost masy ciała, nieregularne miesiączki czy zaburzenia seksualne.
Podstawową rolę w rozpoznaniu zespołu pustego siodła odgrywają badania obrazowe. Typowe cechy w badaniu radiologicznym to powiększenie siodła tureckiego oraz obecność płynu mózgowo-rdzeniowego w jego obrębie. Badaniem z wyboru jest rezonans magnetyczny głowy, który pozwala uwidocznić szczegóły anatomiczne i ocenić stopień przemieszczenia przysadki.
Oprócz badań obrazowych niezbędne jest wykonanie badań hormonalnych w celu oceny czynności przysadki. Oznaczane są stężenia hormonów tropowych (TSH, ACTH, FSH, LH). Wykonuje się badanie prolaktyny, hormonu wzrostu, a także hormonów wydzielanych przez gruczoły obwodowe (tyroksyna, kortyzol, testosteron, estrogeny). W razie stwierdzenia zaburzeń hormonalnych przeprowadza się testy stymulacji, które pozwalają ocenić rezerwy czynnościowe przysadki.
📌 Przeczytaj, czym jest prolaktyna – hormon stresu
Ważnym elementem diagnostyki jest również badanie okulistyczne, obejmujące ocenę pola widzenia i dna oka. Może ono wykryć zmiany charakterystyczne dla zespołu pustego siodła, takie jak ubytki w polu widzenia czy obrzęk tarczy nerwu wzrokowego.
Rokowanie w zespole pustego siodła
Rokowanie w zespole pustego siodła zależy od wielu czynników, w tym przede wszystkim od rodzaju i nasilenia objawów choroby. Postać pierwotna, bezobjawowa, zwykle nie wymaga leczenia i nie wiąże się z poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi.
Z kolei w przypadku wtórnego zespołu pustego siodła rokowanie jest bardziej zróżnicowane. Pacjenci z łagodnymi niespecyficznymi objawami mogą pozostawać pod obserwacją i przyjmować leczenie substytucyjne bez poważnych powikłań. Natomiast w sytuacji ciężkiej niedoczynności przysadki, znacznych ubytków pola widzenia lub opornej na leczenie moczówki prostej, rokowanie jest gorsze i może wymagać interwencji neurochirurgicznej.
Niezależnie od przebiegu, wszyscy pacjenci z zespołem pustego siodła wymagają stałej wielospecjalistycznej opieki w celu wczesnego wykrywania i leczenia ewentualnych powikłań.
Opracowanie: dr n. o zdr. Olga Dąbska
Bibliografia
J. Bladowska, V. Sokolska, E. Czapiga i wsp., Postępy w diagnostyce obrazowej przysadki mózgowej i okolicy okołosiodłowej, „Advances in Clinical and Experimental Medicine” 2004, t. 13, nr 4, s. 709–717.
A. Szczeklik, P. Gajewski, Choroby wewnętrzne. Kompendium, Medycyna Praktyczna, Kraków 2009.
Ł. Żukowski, M. Górska, J. Myśliwiec, Zespół pustego siodła, „Medycyna po Dyplomie” 2016, online, dostęp: 16.09.2024