Koronawirus

05 sierpnia 2021

Wariant Lambda – czy peruwiańska mutacja jest niebezpieczna? To powinieneś wiedzieć.

Nie ulega wątpliwości, że pojawienie się wirusa SARS-CoV-2 jest sytuacją, z którą w dzisiejszych czasach nie mieliśmy jeszcze do czynienia. Świat po raz pierwszy od niemal stu lat stanął przed zadaniem trudnej walki z pandemią. I nie jest to wcale walka łatwa – naturalny proces ewolucji wirusów sprawia, że walka epidemiologów, wirusologów i innych specjalistów z SARS-CoV-2 wcale nie jest równa. Koronawirusy – co o nich wiemy? O ewolucji wirusów można, w wielkim skrócie, powiedzieć dwie rzeczy: dobrą i złą. Zła jest taka, że powstają warianty, które mogą powodować cięższy przebieg choroby czy nawet, niestety, większą śmiertelność. Dobra jest taka, że w tym ewolucyjnym peletonie prym wiodą warianty bardziej zaraźliwe, ale zarazem powodujące lżejszy przebieg choroby. Taki układ daje wirusowi szansę na ciągłą ekspansję doprowadzającą do pandemii, podczas gdy warianty w wysokim  wskaźniku śmiertelności podlegają samoograniczeniu epidemii. Choć w mediach wirus SARS-CoV-2 jest potocznie nazywany właśnie koronawirusem – co mogłoby sugerować, że to nowy rodzaj patogenu – to tak naprawdę nazwa ta zarezerwowana jest dla grupy obejmującej różne gatunki wirusów. Sama nazwa „koronawirus” pochodzi od łacińskiego słowa „corona” (korona, wieniec) – nawiązującej do osłonki wirusów, które wyglądem przypominają dosłownie koronę. O istnieniu koronawirusów wiemy od lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku, ale dopiero na początku obecnego tysiąclecia zrobiło się o nich głośno za sprawą epidemii wirusów SARS-CoV-1 i MERS-CoV. SARS-CoV-1,  czynnik etiologiczny ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (ang. severe acute respiratory syndrome) o dużej śmiertelności, odnotowany został w 2002 roku w Chinach,  scharakteryzowany rok później i identyfikowany  w 26 krajach Ameryki Północnej i Południowej, Europy i Azji. Wirus MERS-CoV (ang. middle east respiratory syndrome) czyli wirus  bliskowschodniego zespołu niewydolności oddechowej  zidentyfikowano w 2012 roku  Arabii Saudyjskiej, która stanowiło jego ognisko. Nieliczne przypadku stwierdzano w 27 innych krajach.   Warianty SARS-CoV-2 na świecie SARS-CoV-2 będący wirusem o zasięgu globalnym występuje w  kilkunastu wariantach, nie licząc tego chińskiego. Są to: wariant brytyjski (Alfa) – obecny na całym świecie, w Polsce odpowiada za znakomitą większość zakażeń,wariant południowoafrykański (Beta),wariant kalifornijski,wariant nowojorski,wariant indyjski (Delta),wariant nigeryjski,wariant filipiński,wariant brazylijski (Gamma),wariant tanzański,wariant litewski – ta nazwa nie jest jeszcze oficjalna,wariant peruwiański (Lambda). Co wiemy o wariancie peruwiańskim Lambda? Część naukowców uważa, że wariant Lambda może być bardziej zakaźny niż Delta i niestety, prawdopodobnie, bardziej odporny na stosowane obecnie szczepionki. Ten wariant został po raz pierwszy wykryty w sierpniu 2020 roku, w Peru. Początkowo był znany pod nazwą szczepu C.37, nazwa Lambda została nadana przez WHO 31 maja 2021 roku. Dziś notuje się jego obecność w blisko trzydziestu krajach. Nie jest to liczba dokładna i odzwierciedlająca faktyczny zasięg wirusa – w niektórych państwach zidentyfikowano dosłownie pojedyncze przypadki Lambdy. W połowie czerwca 2021 roku,  za sprawą nagłego rozprzestrzeniania się wirusa, WHO nadała mu określenie VoC (ang. Variants of Concern) –  wariantu budzącego obawę. Wariant Lambda na początku lipca 2021 roku pojawił się także w Polsce Lambda z pewnością nie jest wariantem o największej liczbie znanych mutacji, ale i tak jest ich zaskakująco dużo. Profesor Pablo Tsukayama, biolog molekularny pracujący na peruwiańskim Uniwersytecie im. Cayetano Heredii (Lima) donosi, że wariant Lambda ma aż 19 mutacji w genomie (w tym siedem dotyczących kolców  białkowych (ang. spike), za pomocą których wirus wnika do komórek błon śluzowych). To między innymi mutacja L452Q, która sprawia, że wirus cechuje się większą zakaźnością oraz może być odporny na obecne szczepionki. „Wariant Lambda jest związany z istotnymi wskaźnikami przenoszenia zakażenia, z rosnącą częstością występowania w czasie oraz ze zwiększoną zachorowalnością na COVID-19” – tak brzmi niedawny komunikat WHO. Ocena ryzyka przeprowadzona 8 lipca br.  przez PHE (ang. Public Health England) wskazuje, że jak na razie Lambda nie prześcignęła wariantu Delta w liczbie zakażeń w którymkolwiek kraju, w którym wykryto mutację. Może to szybko ulec zmianie – liczba szczepień w krajach Ameryki Południowej, gdzie wariant Lambda został wykryty po raz pierwszy, wciąż jest niewystarczająca. To idealne warunki do ekspansji  i ewolucji wirusa. Obecne wyniki badań nie wskazują jednakże, by wariant Lambda wymykał się odporności uzyskiwanej w wyniku szczepienia aktualnie dostępnymi szczepionkami. Bibliografia: https://www.medonet.pl/koronawirus/koronawirus-na-swiecie,wariant-lambda–co-wiemy-o-nowej-mutacji-koronawirusa-,artykul,99425123.htmlhttps://www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2021/07/22/1019293200/the-lambda-variant-coronavirus-what-you-should-know?t=1627215442740https://www.cnbc.com/2021/07/09/covid-heres-what-you-need-to-know-the-lambda-variant.htmlhttps://www.sciencefocus.com/news/lambda-variant/  

22 czerwca 2021

Niepożądany Odczyn Poszczepienny (NOP) po szczepieniu przeciw COVID-19 – czym jest?

NOP czyli niepożądany odczyn poszczepienny to zaburzenie stanu zdrowia związane ze szczepieniem, które wystąpiło w określonym czasie od podania szczepionki. Niepożądane odczyny poszczepienne najczęściej przyjmują łagodną formę –  mają niewielkie nasilenie, samoistnie przemijają w ciągu kilku dni i nie pozostawiają żadnych trwałych następstw. Poważniejsze lub ciężkie postaci NOP-ów odnotowuje się znacznie rzadziej. Do ciężkich NOP-ów należy np. reakcja anafilaktyczna, czyli stan potencjalnie zagrażający życiu. Miejscowy odczyn poszczepienny dotyczy bezpośredniej okolicy miejsca wstrzyknięcia preparatu (np. ból w miejscu wstrzyknięcia), ogólnoustrojowe działania niepożądane związane są natomiast z ogólną reakcją organizmu (np. gorączka czy bóle głowy). Niepożądany odczyn poszczepienny – po jakim czasie może wystąpić?   W definicji niepożądanego odczynu poszczepiennego, widnieje okres 4 tygodni. NOPem nazywamy więc zaburzenie stanu zdrowia, które pojawiło się w ciągu 4 tygodni od podania szczepionki. Wyjątkiem jest tutaj szczepienie przeciwko gruźlicy, gdzie kryterium czasowe jest dłuższe. Po szczepieniu przeciw COVID-19, większość NOP-ów obserwuje się w ciągu kilku dni od szczepienia.   Niepożądany odczyn poszczepienny – jak długo trwa?   Czas trwania NOP-u zależy od jego postaci, nasilenia i indywidualnych uwarunkowań. W przypadku szczepienia przeciwko COVID-19 większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 1-2 dni od podania szczepionki.   Niepożądany odczyn poszczepienny po szczepieniu przeciwko COVID-19 – jak wygląda?   Obserwowane działania niepożądane są podobne po zaszczepieniu wszystkimi dostępnymi w Polsce szczepionkami przeciwko COVID-19. Najczęściej występują: ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie i pogorszenie samopoczucia, bóle głowy, bóle i osłabienie mięśni, dreszcze, bóle stawów, gorączka, obrzęk i/lub zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia, biegunka, nudności i wymioty, powiększenie i tkliwość węzłów chłonnych.   Znacznie rzadziej obserwuje się poważniejsze odczyny poszczepienne, takie jak ostre obwodowe porażenie nerwu twarzowego, reakcje nadwrażliwości, anafilaksję czy nietypowe zdarzenia zakrzepowo- zatorowe połączone z małopłytkowością (takie działanie niepożądane zaobserwowano w przypadku zastosowaniu preparatu Vaxzevria (firmy AstraZeneca), ale podobny związek przyczynowy jest możliwy także w przypadku zaszczepienia szczepionką firmy Janssen-Cilag (Johnson&Johnson).   Powyższe działania niepożądane w zdecydowanej większości przypadków mają nasilenie łagodne lub umiarkowane i szybko ustępują. W przypadku wszystkich stosowanych w Polsce preparatów (Comirnaty firmy Pfizer: COVID-19 Vaccine Moderna; COVID-19 Vaccine Janssen oraz Vaxzevria), nieco mniej działań niepożądanych odnotowano u osób w podeszłym wieku w porównaniu do młodszych dorosłych. Zarówno miejscowe jak i ogólne działania niepożądane po zastosowaniu preparatu firmy Moderna, częściej były zgłaszane po wstrzyknięciu drugiej dawki niż po wstrzyknięciu pierwszej dawki. Odwrotne obserwacje poczyniono po zastosowaniu szczepionki Vaxzevria firmy AstraZeneca, gdzie działania niepożądane zgłaszane po podaniu drugiej dawki były łagodniejsze i rzadsze.   Jak możesz zgłosić niepożądany odczyn poszczepienny?   Jeśli podejrzewasz u siebie NOP po szczepieniu przeciwko COVID-19, wystąpienie działania niepożądanego możesz zgłosić do: lekarza, który w razie rozpoznania NOP zgłosi go do inspekcji sanitarnej, Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, podmiotu odpowiedzialnego, którego dane odnajdziesz na ulotce informacyjnej danego preparatu.   Jak dużo NOPów po szczepieniu przeciwko COVID-19 odnotowano w Polsce?   Jak dotychczas, od rozpoczęcia szczepień w Polsce (czyli 27.12.2020r.) do Państwowej Inspekcji Sanitarnej wpłynęło 11411 zgłoszeń o niepożądanych odczynach poszczepiennych (dane na dzień 19.06.2021r.). Zdecydowana większość NOPów miała łagodny charakter – głównie zaczerwienienie i bolesność w miejscu podania preparatu.   Czy należy obawiać się NOPów?   Warto mieć na uwadze, że wszystkie leki – także te najczęściej stosowane, które wiele osób zażywa bez większego zastanowienia – to obce dla organizmu substancje niosące ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dopuszczone do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 zostały poddane rygorystycznej ocenie w badaniach klinicznych i wyspecjalizowane instytucje uznały je za bezpieczne.   Jeśli nadal wahasz się nad zaszczepieniem się przeciwko COVID-19, w obawie przed wystąpieniem niepożądanych odczynów poszczepiennych, pamiętaj, że szczepienie ma za zadanie uchronić Cię przed zachorowaniem i ciężkim przebiegiem choroby, a najczęstsze, potencjalne nieprzyjemności związane z podaniem szczepionki, cechują się łagodnym nasileniem i szybkim ustępowaniem.   O czym jeszcze pamiętać?   Pamiętaj, by bezpośrednio po zaszczepieniu, pozostać w placówce przez co najmniej 15 minut, by w razie nagłego pogorszenia Twojego samopoczucia, personel medyczny mógł szybko zareagować. Jeśli w domu dopadną Cię dolegliwości bólowe, możesz zastosować leki przeciwbólowe czy miejscowe preparaty o działaniu ściągającym i przeciwobrzękowym. Jeśli zaobserwujesz u siebie duszność, ból w klatce piersiowej, obrzęk kończyn dolnych, silny i uporczywy ból głowy, uporczywy ból brzucha, niewyraźne widzenie oraz wybroczyny, które pojawiają się kilka dni po szczepieniu poza miejscem wstrzyknięcia, niezwłocznie zgłoś się do lekarza.   Więcej informacji na temat COVID-19, znajdziesz w poniższych artykułach: Szczepionka przeciw COVID-19 Johnson&Johnson – co warto o niej wiedzieć? Szczepionka przeciwkowidowa Szczepionki na koronawirusa – co o nich wiemy? Najważniejsze informacje Rodzaje testów w kierunku COVID-19   Bibliografia: https://www.gov.pl/web/szczepimysie/niepozadane-odczyny-poszczepienne https://szczepienia.pzh.gov.pl/wp-content/uploads/2019/04/Ulotka-NOP-2019.pdf https://szczepienia.pzh.gov.pl https://www.janssen.com/poland/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia

07 czerwca 2021

Szczepionki przeciw COVID-19 – czym się różnią? Porównanie

Do 5 czerwca podano w Polsce ponad 22 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19, a liczba osób w pełni zaszczepionych przekroczyła 8 mln czyli ponad 22% populacji. To nadal zbyt mało, gdyż odsetek populacji posiadającej przeciwciała swoiste dla wirusa SARS-CoV-2, zapewniający tzw. odporność populacyjną (stadną) powinien przekroczyć 70%. Większość osób ma więc szczepienie jeszcze przed sobą. Sprawdź jakie szczepionki przeciwko COVID-19 są stosowane w Polsce i czym się od siebie różnią. Szczepionki a koronawirus SARS-CoV-2. Czym szczepimy w Polsce? W Polsce dostępne są 4 szczepionki przeciwko COVID-19: Comirnaty (producent Pfizer/BioNTech),COVID- 19 Vaccine Moderna (producent Moderna),Vaxzevria (producent AstraZeneca),COVID-19 Vaccine Janssen (producent Janssen- Cilag). Każdy z 4 preparatów przeszedł wszystkie wymagane, wieloośrodkowe i staranne badania, w których udowodniono ich skuteczność i bezpieczeństwo. Szczepionki zostały dopuszczone do obrotu przez wyspecjalizowane instytucje, a preparaty i ich profil działania na bieżąco podlegają monitorowaniu i obserwacji. Każdy z preparatów w bardzo wysokim stopniu zmniejsza ryzyko zachorowania na COVID-19 w ogóle oraz ryzyko ciężkiego przebiegu choroby. Wszystkie 4 szczepionki cechują się podobnym profilem działań niepożądanych. Objawy, które pojawiają się najczęściej, na ogół pojedynczo lub w niewielkim zespole, to: ból lub tkliwość i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, bóle głowy i bóle mięśni rzadziej dreszcze, bóle stawów, gorączka, nudności lub wymioty, tkliwość pod pachą czy złe samopoczucie. Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 1-2 dni od szczepienia, a ich nasilenie waha się od łagodnego po umiarkowane. Szczepionka COVID-19. Szczepionka Pfizer (czyli szczepionka Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech) – co o niej wiemy? Szczepionka Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech to szczepionka mRNA. Zawiera informację genetyczną zakodowaną w kwasie rybonukleinowym wirusa, konieczną dla wyprodukowania przez mechanizmy komórkowe glikoproteiny S koronawirusa SARS-CoV-2. W naturalnym procesie infekcji to właśnie białko S umożliwia wirusowi wniknięcie do naszych komórek. Na podstawie informacji zawartej w szczepionkowym mRNA, komórki ludzkie syntetyzują białko S, które pobudza przeciwwirusową odpowiedź odpornościową organizmu. Limfocyty B produkują przeciwciała neutralizujące wirusa, a w ramach odpowiedzi komórkowej powstają limfocyty T niszczące zakażone komórki. mRNA podane w szczepionce to jedynie część informacji genetycznej wirusa – szczepionka nie zawiera pozostałych fragmentów wirusa. mRNA nie ma żadnej możliwości wbudowania się w ludzki genom i w krótkim czasie po wniknięciu do komórki, ulega rozkładowi przez enzymy komórkowe. Skuteczność szczepionki Comirnaty ocenia się ogółem na 95%. Preparat podaje się w schemacie dwudawkowym, w odstępie co najmniej 21 dni (aktualny schemat szczepienia w Polsce zaleca podanie drugiej dawki po upływie około 6 tygodni). W Polsce Comirnaty dopuszczona jest do użycia od 16 r.ż. Szczepionka COVID-19. Szczepionka Moderna (czyli szczepionka COVID-19 Vaccine Moderna firmy Moderna) – co o niej wiemy? Szczepionka COVID-19 Vaccine Moderna, podobnie jak Comirnaty, oparta jest na technologii mRNA. Mechanizm jej działania jest więc taki sam jak w przypadku preparatu firmy Pfizer/BioNTech. Skuteczność szczepionki po 14 dniach od podania 2 dawki, została oceniona na 94,1%. Zarejestrowana została dla osób od 18 r.ż., a cykl szczepienia obejmuje podanie 2 dawek w odstępie co najmniej 28 dni, ale aktualny schemat szczepienia w Polsce zaleca podanie drugiej dawki po upływie około 6 tygodni. Postępujące na bieżąco badania i obserwacje kliniczne wpłyną zapewne na rozszerzenie stosowania szczepionki na osoby poniżej 18 roku życia. Szczepionka COVID-19. Szczepionka AstraZeneca (czyli szczepionka Vaxzevria firmy AstraZeneca) – co o niej wiemy? W przeciwieństwie do szczepionek wyprodukowanych przez firmy Pfizer/BioNTech i Moderna, preparat Vaxzevria jest szczepionką wektorową. Składa się z niezdolnego do replikacji (rozmanżania) szympansiego wektora adenowirusowego, z wbudowanym do niego genem kodującym glikoproteinę S wirusa SARS-CoV-2. Szympansi wirus pełni rolę środka transportu dla materiału wirusowego, umożliwiając jego wniknięcie do komórek ludzkich w miejscu wstrzyknięcia szczepionki. Po podaniu szczepionki, w organizmie dochodzi do produkcji białka S, a w konsekwencji- do odpowiedzi odpornościowej organizmu. Szczepionka Vaxzevria zarejestrowana jest dla osób powyżej 18 r.ż., a schemat jej dawkowania obejmuje 2 dawki, podane w odstępie 4-12 tygodni, przy czym największą skuteczność (powyżej 82%z) uzyskuje się przy podaniu 2 dawki w odstępnie 12 tygodniowym. Taki schemat przyjęty został w Polsce.  Szczepionka COVID-19. Szczepionka Johnson&Johnson (czyli szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen firmy Janssen-Cilag będącej częścią koncernu Johnson&Johnson) – co o niej wiemy? Szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen, podobnie jak Vaxzevria, jest szczepionką wektorową. Składa się z ludzkiego, pozbawionego możliwości replikacji, wektora adenowirusowego, kodującego białko S wirusa SARS-CoV-2. W przeciwieństwie do pozostałych preparatów, szczepionka Janssen wymaga podania tylko jednej dawki. Zarejestrowana jest dla osób powyżej 18 lat. Szczepionka przeciw COVID-19 – którą wybrać? Wszystkie szczepionki przeciwko COVID-19 cechują się udowodnioną skutecznością i bezpieczeństwem. Wszystkie preparaty pozostają także w dalszej obserwacji, a uzyskane wyniki są starannie analizowane. Priorytetem jest jak najszybsze zaszczepienie jak największego odsetka populacji dla uzyskania odporności populacyjnej i przerwania łańcucha zakażeń. Dostępne preparaty są porównywalne, toteż należy szczepić się tym, który jest w danym momencie dostępny. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat szczepień przeciwko COVID-19 oraz samej choroby, zajrzyj tutaj: https://diag.pl/pacjent/szczepionka-przeciw-covid-19-johnsonjohnson-co-warto-o-niej-wiedziec/, https://diag.pl/pacjent/szczepionka-przeciwkowidowa/, https://diag.pl/pacjent/szczepionki-na-koronawirusa-co-o-nich-wiemy-najwazniejsze-informacje/, https://diag.pl/pacjent/szczepienia-na-covid-19-a-badania-laboratoryjne/, https://diag.pl/pacjent/koronawirus/rodzaje-testow-w-kierunku-covid-19/. Bibliografia: Charakterystyka Produktu Leczniczego: Comirnaty, COVID-19 Vaccine Moderna, Vaxzevria, COVID-19 Vaccine Janssen. https://www.gov.pl/web/szczepimysie/raport-szczepien-przeciwko-covid-19https://szczepienia.pzh.gov.pl/szczepionki/covid-19/

01 czerwca 2021

Nowe badanie molekularne do wykrywania SARS-COV-2: RT- LAMP

Epidemia wirusa SARS-CoV-2 wywarła duży wpływ na funkcjonowanie całego społeczeństwa, w tym również na codzienną pracę większości laboratoriów medycznych. Badania wykorzystywane do rozpoznawania COVID-19, stanowią obecnie dużą część wszystkich wykonywanych oznaczeń, pochłaniając dużą ilość czasu i uwagi diagnostów laboratoryjnych. Spośród szeregu metod używanych w diagnostyce COVID-19, szczególnie duże znaczenie mają badania molekularne, oparte na wykrywaniu obecności materiału genetycznego wirusa w próbce. Pozwalają one na potwierdzenie zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i są rekomendowane przez Światową Organizację Zdrowia. Badania te są jednak czasochłonne, co wpływa na wydłużenie czasu oczekiwania pacjenta na wynik. Z tego względu dąży się do wprowadzania modyfikacji, które pozwolą na skrócenie czasu reakcji, gwarantując jednak wysoką czułość i specyficzność testu. Kiedy możliwe jest szybsze uzyskanie wyniku badania? Zastosowanie nowego rodzaju polimerazy (polimerazy Bst)- enzymu używanego w testach opartych o metodę LAMP, umożliwia przeprowadzenie reakcji w stałej temperaturze i efektywne skrócenie czasu jej trwania, przy jednoczesnym zachowaniu wysokiej czułości i specyficzności badania. Modyfikacja ta działa oczywiście z korzyścią dla pacjentów, szczególnie tych podróżujących za granicę lub potrzebujących wyniku badania molekularnego jak najszybciej. Czym różnią się między sobą testy używane w diagnostyce COVID-19? Wszystkie testy, używane aktualnie w diagnostyce i epidemiologii COVID-19, opierają się na jednej z trzech podstawowych strategii: identyfikacji, czyli wykrywaniu obecności materiału genetycznego wirusa (w przypadku wirusa SARS-CoV-2 jest to RNA), za pomocą technik biologii molekularnej (real time RT-PCR i RT-LAMP)identyfikacji białek strukturalnych wirusa, czyli antygenów wirusowych, w wymazie pobranym od pacjenta (testy antygenowe)identyfikacji przeciwciał, obecnych we krwi, produkowanych przez organizm człowieka w odpowiedzi na kontakt z antygenami wirusa (testy serologiczne). Wybór rodzaju zalecanego badania dokonywany jest zawsze na podstawie wykazywanych przez pacjenta objawów, możliwego terminu kontaktu z osobą zakażoną, a także celu, jakiemu ma służyć otrzymany wynik. Badania molekularne metodą real time RT-PCR w potwierdzeniu zakażenia SARS COV-2 Zgodnie z zaleceniami WHO (Światowej Organizacji Zdrowia), najbardziej czułą i specyficzną metodą potwierdzającą infekcję COVID-19 jest badanie oparte na reakcji odwrotnej transkrypcji i łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym: real time RT-PCR (ang. Reverse Transcription and Real-Time Polymerase Chain Reaction). Do badania, wykonywanego tą metodą, wykorzystywany jest materiał pobrany od pacjenta- najczęściej jest to wymaz z nosogardzieli, ale w rzadkich przypadkach również próbki pochodzące z dolnych dróg oddechowych, takie jak popłuczyny oskrzelikowo-pęcherzykowe, aspirat z jamy nosowo-gardłowej, czy plwocina. Po dotarciu do laboratorium próbka zostaje poddana procesowi izolacji RNA, a następnie powieleniu wyizolowanego materiału genetycznego wirusa, za pomocą metody łańcuchowej reakcji polimerazy, poprzedzonej odwrotną transkrypcją. Identyfikacja wirusa zachodzi dzięki wykorzystaniu tzw. sond genetycznych, które łączą się tylko ze ściśle określonymi powielonymi fragmentami RNA, charakterystycznymi dla wirusa SARS-CoV-2. Powielenie materiału genetycznego umożliwia wykrycie nawet niewielkich ilości wirusa obecnych w próbce, co sprawia że jest to najbardziej czuły test w diagnostyce COVID-19. Czym metoda RT-LAMP różni się od pozostałych testów wykrywających wirusa SARS-CoV-2? Metoda RT-LAMP, podobnie jak badanie real time RT-PCR, wykrywa obecność RNA wirusa, jednak umożliwia szybsze uzyskanie wyniku. Obydwie metody należą do rodziny testów NAAT (z ang. Nucleic Acid Amplification Testing)- badań opartych na amplifikacji, czyli powieleniu specyficznego fragmentu  materiału genetycznego w badanej próbce. W RT-LAMP, zamiast standardowej polimerazy, używana jest opatentowana, termostabilna polimeraza Bst, dzięki której reakcja może zachodzić w stałej temperaturze oraz większa liczba starterów, przyłączających się do określonych fragmentów RNA, co znacząco skraca czas badania, pozwalając jednak na zachowanie bardzo dobrej czułości i specyficzności. Choć czułość badania RT-LAMP jest nieznaczenie niższa od czułości metody real time RT-PCR, to jest ona na tyle wysoka, aby wykryć istotne klinicznie stężenia wirusa w próbce. Dzięki temu wyniki testu RT-LAMP dużo łatwiej jest sklasyfikować na negatywne i pozytywne, unikając wyników nierozstrzygających, wymagających powtórzenia badania. Uzyskanie pozytywnego wyniku badania RT-LAMP (podobnie jak pozytywny wynik testu real time RT-PCR), szczególnie przy jednoczesnym występowaniu objawów klinicznych, potwierdza rozpoznanie COVID-19. Należy jednak pamiętać, że ujemny wynik zarówno testu RT-LAMP, jak i real time RT-PCR nie wyklucza w 100% infekcji wirusem SARS-CoV-2. Czy wynik badania metodą RT-LAMP może być wykorzystany podczas podróży zagranicznych? W ramach badania RT-LAMP, istnieje możliwość uzyskania zaświadczenia do wyniku testu, opatrzonego certyfikowanym podpisem, które może być następnie wykorzystane przy przekraczaniu granicy lub okazane pracodawcy. W niektórych państwach posiadanie zaświadczenia pozwala również na uniknięcie obowiązkowej kwarantanny. Osoby planujące podróż do Hiszpanii, Japonii, Niemiec, Szwecji lub Wielkiej Brytanii, już teraz mogą uzyskać zaświadczenie uprawniające do wjazdu do tych krajów na podstawie negatywnego wyniku testu RT-LAMP, w kierunku COVID-19. Lista krajów dopuszczających RT-LAMP, jako metodę weryfikującą zakażenie wirusem SARS-CoV-2, cały czas jednak ulega zmianom, a wszystkie aktualne wytyczne są dostępne na stronie internetowej Ministerstwa Spraw Zagranicznych: https://www.gov.pl/web/dyplomacja/informacje-dla-podrozujacych Wszystkie osoby, udające się w podróż poza granice Polski, mają obowiązek zapoznać się z aktualnymi wytycznymi i dostosować się do nich. Bardzo ważne jest, aby przed wyjazdem sprawdzić, jakie zaświadczenie jest honorowane przez dane państwo, jaki test molekularny jest niezbędny do jego wystawienia i w jakim języku powinno być ono sporządzone. Gdzie można wykonać badanie metodą RT-LAMP? Liczba placówek, w których można wykonać badanie RT-LAMP, w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2, stale rośnie. Laboratoria DIAGNOSTYKA, w odpowiedzi na oczekiwania ze strony swoich pacjentów, również oferuje możliwość wykonania testu RT–LAMP, obok real time RT-PCR i pozostałych testów serologicznych z krwi. Wszystkie informacje dotyczące listy placówek oferujących testy molekularne, cen i opisów poszczególnych badań, są dostępne na naszej stronie internetowej (TUTAJ). Bibliografia: Zhang Y, Odiwuor N, Xiong J, Sun L., Nyaruaba R.O, Wei H, Tanner N.A. Rapid Molecular Detection of SARS-CoV-2 (COVID-19) Virus RNA Using Colorimetric LAMP, MedRxiv 2020.Dudley DM, Newman CM, Weiler AM, Ramuta MD, Shortreed CG, Heffron AS, et al. (2020) Optimizing direct RT-LAMP to detect transmissible SARS-CoV-2 from primary nasopharyngeal swab samples. PLoS ONE 15(12).Mautner, L., Baillie, CK., Herold, H.M. et al. Rapid point-of-care detection of SARS-CoV-2 using reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP). Virol J 17, 160 (2020).Dao Thi VL, Herbst K, Boerner K, Meurer M, Kremer LP, Kirrmaier D, Freistaedter A, Papagiannidis D, Galmozzi C, Stanifer ML, Boulant S, Klein S, Chlanda P, Khalid D, Barreto Miranda I, Schnitzler P, Kräusslich HG, Knop M, Anders S. A colorimetric RT-LAMP assay and LAMP-sequencing for detecting SARS-CoV-2 RNA in clinical samples. Sci Transl Med. 2020 Aug 12;12(556):eabc7075.

05 maja 2021

Oferta badań w kierunku COVID-19 dla podróżujących

Laboratoria DIAGNOSTYKA przygotowały dla podróżujących szeroką gamę badań z zakresu diagnostyki COVID-19 wraz z uzupełniającymi wynikami w językach obcych lub zaświadczeniami lekarskimi. 1. Badania wymazu metodą RT-PCR (test molekularny) Jest to badanie referencyjne uznawane przez wszystkie kraje świata. Wynik negatywny daje możliwość przekroczenia granicy i wjazdu do kraju docelowego. Do badania wymagane jest dodatkowo zaświadczenie lekarskie w języku obcym i w formacie wymaganym przez kraj docelowy. W naszej ofercie są dostępne: zaświadczenia w języku angielskim zaświadczenie w języku angielskim z numerem dokumentu zaświadczenie w języku angielskim z numerem dokumentu i wskazaniem miejsca pobrania materiału zaświadczenie w języku angielskim z numerem dokumentu, datą pobrania materiału i wykonania badania oraz wskazaniem metody badawczej zaświadczenie w języku niemieckim zaświadczenie w języku rosyjskimzaświadczenie w języku ukraińskim zaświadczenie do Austrii zaświadczenie do Czechzaświadczenie do Słowacji zaświadczenie do Japonii zaświadczenie do Danii  Czas oczekiwania na wynik wraz z zaświadczeniem do 24 h. Pakiety z zaświadczeniem lekarskim można zakupić w e-Sklepie DIAGNOSTYKI, dostępne są tutaj.  2. Badania wymazu metodą RT-LAMP (test molekularny) Jest to badanie molekularne uznawane przez niektóre kraje jako równoważne z RT-PCR. RT-LAMP jest testem, który również wykrywa obecność materiału genetycznego wirusa, jednak dzięki modyfikacjom przebiegu samej reakcji, pozwala na szybsze uzyskanie wyników, co może mieć duże znaczenie dla niektórych pacjentów. To badanie można zlecić w wersji z: wynikiem w języku angielskim wynikiem w języku niemieckim  Czas oczekiwania na wynik: do 12 godzin. Badania w e-Sklepie DIAGNOSTYKI dostępne są tutaj.  3. Badanie wymazowe antygenowe wykonywane w laboratorium z wykorzystaniem testu jakościowego lub ilościowego. Badanie to jest akceptowane przez niektóre kraje jako wystarczające do okazania przy przekraczaniu granicy. Wynik negatywny daje możliwość przekroczenia granicy i wjazdu do kraju docelowego. Badania wykonywane są jedynie metodami spełniającymi kryteria zdefiniowane przez WHO. Do badania wymagane jest dodatkowo zaświadczenie lekarskie w języku obcym i w formacie wymaganym przez kraj docelowy. W naszej ofercie są dostępne: zaświadczenia w języku angielskim zaświadczenie w języku angielskim z numerem dokumentu zaświadczenie w języku angielskim z numerem dokumentu, datą pobrania materiału i wykonania badania oraz wskazaniem metody badawczejzaświadczenie w języku niemieckimzaświadczenie do Danii zaświadczenie do Austrii zaświadczenie do Japonii, tylko dla testu ilościowego (4857) Czas oczekiwania na wynik wraz z zaświadczeniem: do 24 godzin (zwykle dostępny w dniu pobrania). Badania w e-Sklepie DIAGNOSTYKI dostępne są tutaj.  4. Szybkie wymazowe testy antygenowe Badanie to jest akceptowane przez niektóre kraje jako wystarczające do okazania przy przekraczaniu granicy. Wynik negatywny daje możliwość przekroczenia granicy i wjazdu do kraju docelowego. Badania wykonywane są jedynie metodami spełniającymi kryteria zdefiniowane przez WHO. To badanie można zlecić w wersji z: wynikiem w języku angielskimwynikiem w języku niemieckim wynikiem dla podróżujących do Danii  Czas oczekiwania na wynik: do 1 godziny. Badania w e-Sklepie DIAGNOSTYKI dostępne są tutaj W związku z dynamicznie zmieniającymi się wymaganiami lokalnymi dotyczącymi rodzaju wymaganego badania oraz rodzaju i formatu dodatkowego dokumentu (zaświadczenie, wynik w języku obcym itp.) prosimy osoby podróżujące o potwierdzenie z ambasadą kraju docelowego aktualnie obowiązujących wymagań i wybranie z dostępnej oferty odpowiedniego rodzaju badania i dokumentu. Aktualne informacje o wymaganiach poszczególnych krajów można znaleźć także na stronie:www.Gov.Pl/web/dyplomacja/informacje-dla-podrozujacych Nazwa kraju w nazwie badania ma jedynie charakter orientacyjny i nie może być podstawą do zaniechania samodzielnego sprawdzenia czy badanie będzie odpowiednie dla podróży do tego kraju.Odpowiedzialność za wybór prawidłowego badania i dokumentu leży po stronie zlecającego badanie.

19 kwietnia 2021

Szczepionka przeciw COVID-19 Johnson&Johnson – co warto o niej wiedzieć?

Pod koniec grudnia ubiegłego roku, w Polsce ruszyły szczepienia przeciwko COVID-19. Jak dotąd, wykonano ponad 7,6 mln szczepień, z czego ponad 2,1 mln szczepień dotyczyło osób powyżej 75 r.ż. (dane na dzień 12.04.2021r.). Do szczepionek, które aktualnie są w użyciu, należą: szczepionka Comirnaty (firmy Pfizer/BioNTech), szczepionka COVID-19 Vaccine Moderna (firmy Moderna) oraz szczepionka Vaxzevria (firmy AstraZeneca). Już niedługo, Polacy będą mogli zaszczepić się kolejną szczepionką przeciw COVID-19. Produkt firmy Johnson&Johnson, bo o nim mowa, to rekombinowany, jednodawkowy preparat. Sprawdź co jeszcze warto o nim wiedzieć.   Szczepionka Johnson&Johnson przeciw COVID-19     Szczepionka „na koronawirusa” (a poprawnie szczepionka przeciwko COVID-19) firmy Janssen Pharmaceutica (będącej częścią koncernu Johnson&Johnson) przyjęła nazwę COVID-19 Vaccine Janssen. Składa się, z pozbawionego możliwości replikacji adenowirusa z wybudowanym w wyniku rekombinacji genetycznej, genem kodującym glikoproteinę S – białko kolca (ang. spike) wirusa SARS-CoV-2, które umożliwia wirusowi SARS-CoV-2 wniknięcie do atakowanych komórek gospodarza. Należy podkreślić, że adenowirus, pełni jedynie rolę wektora- nośnika fragmentu materiału genetycznego SARS-CoV-2, nie namnaża się w komórce szczepionego i nie doprowadza do zakażenia, które może być przekazywane kolejnym osobom. Przekazuje jedynie informacje genetyczną o budowie białka S wirusa SARS-CoV-2, dzięki czemu organizm szczepionego syntetyzuje antygen szczepionkowy, który stymuluje immunologiczną odpowiedź organizmu. Za ochronne działanie szczepionki odpowiedzialne są najpewniej dwa mechanizmy: produkcja przeciwciał neutralizujących wirusa oraz odpowiedź komórkowa, w której limfocyty T niszczą zakażone komórki. Szczepionka firmy Johnson&Johnson (podobnie jak pozostałe szczepionki) nie ma możliwości wywołania choroby COVID-19.   Szczepionka Johnson&Johnson – skuteczność   Dane pochodzące z badania ENSEMBLE wskazują, że szczepionka cechuje się 67% skutecznością w ochronie przed zachorowaniem i 85% skutecznością w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby. Skuteczność szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen, po co najmniej 14 i 28 dniach od zaszczepienia, wynosi odpowiednio: 74,4% i 72,0% w Stanach Zjednoczonych, 66,2% i 68,1% w Brazylii oraz 52,0% i 64,0% w Republice Południowej Afryki. Skuteczność w zapobieganiu ciężkiej postaci choroby, co najmniej 14 i 28 dni po szczepieniu wynosi natomiast: 78% i 85,9% w Stanach Zjednoczonych, 81,9% i 87,6% w Brazylii oraz 73,1% i 81,7% w Republice Południowej Afryki. Niestety, na razie nie wiemy jak długo po zaszczepieniu utrzymuje się odporność. Czas ochrony przed zakażeniem pozostaje przedmiotem stale prowadzonych badań klinicznych, zarówno w przypadku opisywanej szczepionki Johnson&Johnson jak i innych obecnych na rynku.   Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson, w przeciwieństwie do pozostałych stosowanych w Polsce szczepionek, cechuje się jednodawkowym schematem szczepienia. Zatem, jedynie jedno domięśniowe podanie preparatu wystarcza, aby uzyskać pożądaną odporność. Szacuje się, że ochrona pojawia się po około 2 tygodniach od przyjęcia szczepionki.   Szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen zarejestrowana jest dla osób dorosłych (powyżej 18 r.ż.).   Przechowywanie i przewożenie szczepionki, w przeciwieństwie do niektórych innych preparatów (np. Comirnaty), jest dość wygodne i bezproblemowe. Szczepionka przeciw COVID-19 Janssen może być bowiem przechowywana w zamrażarce (od -25℃ do -15℃) oraz w chłodni w temperaturze od 2℃ do 8℃, jednorazowo, przez okres do 3 miesięcy.   Szczepionka przeciw COVID-19 – przeciwwskazania   Przeciwwskazaniem do podania preparatu jest uczulenie na którykolwiek składnik szczepionki. Substancję czynną stanowi Adenowirus typu 26 z sekwencją kodującą glikoproteinę S wirusa SARS-CoV-2, wytworzony dzięki technologii rekombinacji DNA. Do pozostałych składników szczepionki należą substancje pomocnicze: 2-hydroksypropylo-β-cyklodekstryna (HBCD), kwas cytrynowy jednowodny, etanol, kwas solny, polisorbat 80, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań.   Decyzję o kwalifikacji pacjenta do szczepienia podejmuje lekarz. W niektórych przypadkach, zaleca się zachowanie szczególnych środków ostrożności (np. w sytuacji, gdy pacjent rozwinął ciężką reakcję alergiczną po wstrzyknięciu jakiejkolwiek innej szczepionki), co nie odbiega od zaleceń dotyczących innych szczepionek.   Szczepionka przeciw COVID-19 – działania niepożądane   Jak każda szczepionka, preparat COVID-19 Vaccine Janssen, może powodować działania niepożądane. Większość z nich pojawia się w ciągu 1-2 dób od podania i szybko przemija (również w ciągu 1-2 dni). Do najczęstszych objawów niepożądanych (które mogą pojawić się u więcej niż 1 na 10 osób) zalicza się: ból w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, zmęczenie, ból mięśni oraz nudności. Nieco rzadziej obserwuje się zaczerwienienie czy obrzęk w miejscu podania preparatu, dreszcze, ból stawów, kaszel oraz gorączkę. Nasilenie nieprzyjemnych symptomów określa się jako łagodne lub umiarkowane. Szacuje się, że pozostałe objawy niepożądane (np. wysypka) występują u mniej niż 1 na 100 osób lub jeszcze rzadziej.    Szczepionka firmy Johnson&Johnson została dopuszczona do obrotu w trybie warunkowym. Oznacza to, że oczekuje się na dalsze potwierdzenie korzyści płynących ze stosowania preparatu, a Europejska Agencja Leków, co najmniej raz w roku zanalizuje nowe informacje o produkcie.   Przewiduje się, że dostawa szczepionki rozpocznie się w drugiej połowie kwietnia.   Jeśli jeszcze nie miałeś szansy zaszczepić się przeciwko COVID-19, zrób to jak tylko pojawi się taka możliwość. Pamiętaj, że największą nadzieją na koniec pandemii jest właśnie szczepionka. Koronawirus SARS-CoV-2 nie odpuszcza, a uzyskanie odporności zbiorowej daje szansę na lepsze jutro.     Bibliografia: https://www.gov.pl/web/szczepimysie/raport-szczepien-przeciwko-covid-19 https://www.janssen.com/poland/ https://www.covid19vaccinejanssen.com/ ChPL Spis leków, eMPendium

14 kwietnia 2021

Ogólnopolskie Badanie Seroepidemiologiczne COVID-19: OBSER-CO

Zachęcamy do wzięcia udziału w bezpłatnym projekcie Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny, który ma za zadanie określić, ilu Polaków chorowało na COVID-19 i jaki odsetek przypadków został rozpoznany i zarejestrowany. Laboratoria medyczne Diagnostyka Sp. z o.o. uczestniczą w tym projekcie. Założenia projektu OBSER-CO Badania prowadzone na całym świecie w okresie trwania pandemii COVID-19 wskazują, że około 20-25% przypadków zakażeń SARS-CoV-2 przebiega bezobjawowo, a większość przypadków objawowych ma łagodny charakter. W wyniku tego ocena sytuacji epidemiologicznej występowania zachorowań/zakażeń wirusem SARS-CoV-2 w Polsce tylko na podstawie rozpoznanych zachorowań jest ograniczona i nie odzwierciedla w pełni rzeczywistego stanu rozpowszechnienia wirusa w społeczeństwie. Właściwa ocena rzeczywistej liczby osób uodpornionych przeciwko SARS-CoV-2 pomoże precyzyjniej przewidzieć wzrosty zachorowań (tzw. fale epidemii) po okresach tymczasowego zmniejszenia obostrzeń. Dzięki temu władze będą mogły podjąć odpowiednie działania do zwalczania epidemii wirusa SARS-CoV-2. Bezpłatne badanie przeciwciał anty-SARS-CoV-2 W ramach projektu OBSER-CO w placówkach DIAGNOSTYKI pobieramy materiał do testu serologicznego, wykrywającego we krwi pacjenta przeciwciała anty-SARS-CoV-2. Ich obecność świadczy o wytworzeniu odporności na koronawirusa po przebytym zakażeniu Covid-19 lub po szczepieniu przeciw tej chorobie. Dodatni wynik badania będzie potwierdzeniem przebycia COVID-19, a dla osób już szczepionych, potwierdzeniem skuteczności szczepienia. Badanie jest nieodpłatne. Uczestnicy projektu odpowiedzą również na pytania ankietowe we wcześniejszym badaniu telefonicznym, co pozwoli na uzyskanie dodatkowych informacji na temat grup osób, które częściej ulegały zakażeniu. Analiza danych ankietowych oraz wyników badań laboratoryjnych będzie całkowicie anonimowa i wykorzystana jedynie do celów naukowych. Dowiedz się więcej o projekcie

07 kwietnia 2021

Test DBS, wykrywający przeciwciała anty-SARS-CoV-2 do samodzielnego pobrania w domu

W naszej ofercie badań wysyłkowych dostępne jest nowe badanie – test DBS, w ramach którego oznaczany jest ilościowy poziom przeciwciał anty-S w klasie IgG przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Materiał do badania pobierany jest samodzielnie przez pacjenta i wysyłany do laboratorium. Czym wyróżnia się test DBS? Test DBS nie jest zwykłym testem kasetkowym na przeciwciała, jakich coraz więcej można spotkać na rynku w aptekach, a nawet dyskontach spożywczych. Więcej informacji o teście i pobrania materiału do badania jest dostępnych w ulotce TUTAJ. Obecność przeciwciał w klasie IgG pozwala określić odporność na wirusa SARS-CoV-2 po przechorowaniu COVID-19 lub po szczepieniu przeciw tej chorobie. Wynik badania jest w pełni ilościowy i może stanowić pełnoprawną podstawę decyzji medycznych dla lekarza (jest autoryzowany przez uprawnionego diagnostę). Test jest dostarczony przez firmę Euroimmun, jednego z najpoważniejszych dostawców odczynników do badań, współpracującego z DIAGNOSTYKĄ od ponad 20 lat i przeprowadzany w laboratorium po wysyłce przez pacjenta. Zalety testu nie musisz wychodzić z domu i udawać się do punktu pobrań laboratorium łatwo i bezpiecznie pobierasz samodzielnie materiał w zaciszu domowym możesz przekazać to badanie bliskiej osobie, która nie może lub nie chce opuszczać mieszkania badanie jest uniwersalne dla osób w każdym wieku: dzieci oraz seniorów badanie możesz wykonać przed i po szczepieniu, upewniając się o jego pozytywnym efekcie Jak kupić badanie wysyłkowe? Po zakupie otrzymasz zestaw do pobrania materiału DIAGpack wraz z instrukcją. Po pobraniu materiału zestaw należy odesłać do laboratorium. Po dodaniu badania wysyłkowego DIAGpack do koszyka, należy wskazać adres do przesłania zestawu do pobrania materiału i opłacić zamówienie. Następnie, pacjent otrzymuje zestaw do samodzielnego pobrania materiału wraz z instrukcją. Badanie w e-Sklepie DIAGNOSTYKI jest dostępne TUTAJ. Jak wykonać test DBS? Po otrzymaniu zestawu, należy postępować zgodnie z instrukcją i wypełnić formularz lub formularze znajdujące się w pudełku. Następnie, należy odesłać pudełko do laboratorium i zachować jeden z kodów kreskowych umieszczonych, żeby odebrać wyniki on-line. Więcej informacji dot. rezygnacji z zakupu badania czy otrzymania faktury jest dostępnych TUTAJ.

31 marca 2021

Testy w kierunku Covid-19 zwalniające z kwarantanny [ENGLISH: Covid-19 test grants exemption from quarantine]

Od 29 czerwca obowiązuje modyfikacja zasad kwarantanny granicznej. Modyfikacja wprowadza odmienne zasady zwalniania oraz skracania kwarantanny wjazdowej obowiązujące dla osób podróżujących z państw Unii Europejskiej/ze strefy Schengen, a inne dla osób przyjeżdzających z pozostałych państw świata (spoza Unii Europejskiej lub spoza Schengen). Dotyczy to również zasad zwalniania z kwarantanny dzieci do 12 r.ż. Szczegółowe informacje na temat kwarantanny wjazdowej można sprawdzić na stronie: https://www.gov.pl/web/gis/szczepienie-i-test-a-zwolnienie-z-kwarantanny-wjazdowej  Badania w kierunku SARS-CoV-2 w placówkach DIAGNOSTYKI Testy zwalniające z kwarantanny, zgodnie z najnowszymi zmianami, wykonujemy w bezpiecznych warunkach w naszych Punktach Pobrań. Placówki, które pobierają materiał do testów met. RT-PCR i badań antygenowych dostępne są w Katalogu Punktów Pobrań: https://diag.pl/katalogi/placowki/ po zaznaczeniu checkboxa z nazwą badania. Badania w kierunku COVID-19 mogą wykonać nie tylko podróżujący, ale także osoby, które chciałyby sprawdzić, czy nie są zakażone koronawirusem. Testy w kierunku SARS-CoV-2 dostępne są w e-Sklepie DIAGNOSTYKI. Testy dla podróżujących w Warszawie W Warszawie testy w kierunku wirusa SARS-CoV-2 wykonujemy w 3 specjalnych punktach wymazowych: przy ul. Okrzei 18/U5, godziny otwarcia są dostępne tutaj,przy ul. Olbrachta 126, godziny otwarcia są dostępne tutaj,przy ul. Marszałkowskiej 68/70 , godziny otwarcia są dostępne tutaj. Szybki test antygenowy w Porcie Lotniczym w Gdańsku W Porcie Lotniczym w Gdańsku wykonujemy szybkie testy antygenowe na obecność wirusa SARS-CoV-2. Docelowo badania będą skierowane do osób przylatujących z krajów Strefy Schengen jak i non-Schengen oraz dla wylatujących z Gdańska. Punkt Pobrań i rejestracji na szybkie testy został umiejscowiony w terminalu pasażerskim T2, w strefie zastrzeżonej gdańskiego lotniska. Więcej informacji jest dostępnych tutaj. ENGLISH VERSION BELOW Change of rules concerning quarantine after crossing the border from 29 June Quarantine regulations for passengers arriving to Poland:  Rules for passengers arriving to Poland from the Schengen Area All travellers entering Poland are subject to 10 days quarantineQuarantine may be lifted on the basis of a negative PCR or antigen test result, performed within 48 hours of crossing the borderExemptions from the requirement to quarantine: Persons holding a negative PCR or antigen test result in Polish or English, carried out no more than 48 hours prior to entry.Persons vaccinated against COVID-19 with a vaccine that has been approved for marketing in the European Union. A period of at least 14 days must have elapsed since receiving the last vaccine dose.Children under 12 years of age who are travelling under the supervision of adults vaccinated against COVID19, or holding a negative result of a test for SARS-CoV-2, carried out no more than 48 hours prior to entry. Rules for travellers from outside the Schengen Area All travellers entering Poland are subject to 10 days quarantine Exemption from the quarantine based on the negative result of a test performed within 48 hours from arriving in Poland is not possible. Quarantine may be lifted on the basis of a negative PCR or antigen test result, carried out no earlier than 7 days after entryExemptions from the requirement to quarantine: Persons vaccinated against COVID-19 with a vaccine that has been approved for marketing in the European Union. A period of at least 14 days must have elapsed since receiving the last vaccine dose.Persons who have completed their self-isolation at home, isolation or hospitalisation due to SARS-CoV-2 infection, no longer than 6 months prior to entry. In this case, relevant European Union Digital Certificate should be provided.Children under 12 years of age who are travelling under the supervision of adults vaccinated against COVID19.Persons who are only entering Poland for a period of up to 24 hours, and holding air ticket confirming departure from Poland within 24 hours. SARS-CoV-2 testing in DIAGNOSTYKA facilities Pursuant to the latest changes, we carry out tests granting exemption from quarantine in safe conditions of our Test Sites. The list of sites which collect samples for  RT-PCR tests and antigen tests is available in the Test Sites Catalogue: https://diag.pl/katalogi/placowki/ after a box with the name of the test is checked. Covid-19 tests are available not only to travellers, but also persons who would like to check whether they are infected with coronavirus. SARS-CoV-2 tests are available in DIAGNOSTYKA’s e-Shop. Tests for travellers in Warsaw In Warsaw we perform SARS-CoV-2 tests in 4 special swab collecting sites: at ul. Okrzei 18/U5, opening hours are available here,at ul. Olbrachta 126, opening hours are available here,at ul. Marszałkowska 68/70, opening hours are available here. Rapid antigen test at the Gdansk Airport We perform rapid SARS-CoV-2 antigen tests at the Gdansk Airport. The examination is planned to be available to persons arriving from and outside of Schengen Area, as well as to persons departing Gdańsk. Test Site and registration point for rapid tests is located in T2 passenger terminal, in the restricted zone of the Gdansk Airport. Details are available here.
  • 1 z 2