Badania w kierunku niepłodności

Istnieje bardzo wiele przyczyn niepłodności lub problemów z prawidłowym przebiegiem ciąży. Znajdujące się wśród nich zaburzenia genetyczne mogą obejmować zarówno zmiany na poziomie całych chromosomów, jak i ich mniejszych fragmentów lub też pojedynczych genów. Badania genetyczne pary, borykającej się z problemem niepłodności, pozwalają na stwierdzenie czy u któregoś z potencjalnych rodziców doszło do zmian w materiale genetycznym, jaki jest zakres tych zmian, czy mimo ich istnienia para ma szansę na zdrowe potomstwo, a także czy zmiany obecne w DNA mogą zostać przekazane dziecku, a jeśli tak, to z jakim prawdopodobieństwem. Wykonanie badań genetycznych jest zalecane po wykluczeniu innych przyczyn niepłodności, a także wtedy, gdy w rodzinie któregoś z partnerów występowały choroby genetyczne, zaburzenia rozwojowe i niewyjaśnione przypadki poronień lub też we wcześniejszych ciążach wystąpiły komplikacje, takie jak przedwczesny poród, zatrucie ciążowe, niska masa urodzeniowa, wady serca lub inne wady rozwojowe u dziecka, a także, gdy u któregoś z partnerów występuje podejrzenie mukowiscydozy.
Więcej

Lista pakietów

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

e-PAKIET WYSYŁKOWY - Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Badanie wysyłkowe
Badanie wysyłkowe
Zestaw badań oferowanych w ramach panelu obejmuje analizę regionu AZF chromosomu Y oraz 7 mutacji w genie CFTR:  F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. Badania te, wraz z badaniem cytogenetycznym kariotypu (którego ten panel nie obejmuje), zalecane są przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej.

Zawiera 2 badania
769.00 PLN
Zobacz więcej
e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

Pakiet obejmuje badania genetyczne, zalecane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej: badanie cytogenetyczne kariotypu (jakościową i ilościową analizę chromosomów), analizę regionu AZF chromosomu Y analizę 7 mutacji (F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H.) w genie CFTR. Abberacje chromo
Zawiera 3 badania
1190.00 PLN
Zobacz więcej
Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Niepłodność męska (CFTR, AZF), panel badań genetycznych

Zestaw badań oferowanych w ramach pakietu obejmuje analizę regionu AZF chromosomu Y oraz 7 mutacji w genie CFTR:  F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. Badania te, wraz z badaniem cytogenetycznym kariotypu (którego ten pakiet nie obejmuje), zalecane są przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w procesie diagnozy przyczyn niepłodności męskiej.

Zawiera 2 badania
750.00 PLN
Zobacz więcej
  • 1 z 1